„Доставка на общоболнични медицински консумативи и консумативи за ангиографски изследвания и съдова хирургия за нуждите на УМБАЛ „Д-р Георги Странски“ ЕАД — Плевен“
Обектът на поръчката включва 1 обособена позиция с общо 767 броя номенклатурни единици, представляващи общоболнични медицински консумативи и консумативи за ангиографски изследвания и съдова хирургия. На основание чл. 30, ал. 1 от ППЗОП всеки участник може да участва за една, няколко или всички номенклатурни единици. Ако участникът подава предложение за някоя от номенклатурните единици, съдържащи отделни подноменклатурни единици, посочени в Приложение № 1, то той трябва да направи предложение за всички подномнеклатурни единици, включени в същата.
Краен срок
Срокът за получаване на офертите беше 2017-09-26.
Обществената поръчка беше публикувана на 2017-08-21.
Доставчици
Следните доставчици са споменати в решенията за възлагане или в други документи за обществени поръчки:
Обявление за поръчка (2017-08-21) Обект Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Медицински консумативи
Кратко описание:
Обектът на поръчката включва 1 обособена позиция с общо 767 броя номенклатурни единици, представляващи общоболнични медицински консумативи и консумативи за ангиографски изследвания и съдова хирургия. На основание чл. 30, ал. 1 от ППЗОП всеки участник може да участва за една, няколко или всички номенклатурни единици. Ако участникът подава предложение за някоя от номенклатурните единици, съдържащи отделни подноменклатурни единици, посочени в Приложение № 1, то той трябва да направи предложение за всички подномнеклатурни единици, включени в същата.
Обектът на поръчката включва 1 обособена позиция с общо 767 броя номенклатурни единици, представляващи общоболнични медицински консумативи и консумативи за ангиографски изследвания и съдова хирургия. На основание чл. 30, ал. 1 от ППЗОП всеки участник може да участва за една, няколко или всички номенклатурни единици. Ако участникът подава предложение за някоя от номенклатурните единици, съдържащи отделни подноменклатурни единици, посочени в Приложение № 1, то той трябва да направи предложение за всички подномнеклатурни единици, включени в същата.
Метаданни на обявлението
Оригинален език: български 🗣️
Вид на документа: Обявление за поръчка
Естество на договора: Доставки
Регламент: Европейски съюз
Общ терминологичен речник за обществените поръчки (CPV)
Код: Медицински консумативи📦 Място на изпълнение
NUTS-регион: Плевен
🏙️
Процедура
Вид на процедурата: Открита процедура
Вид на офертата: Кандидатстване за всички лотове
Критерии за награждаване
Най-ниска цена
Препратка Дати
Дата на изпращане: 2017-08-21 📅
Краен срок за подаване: 2017-09-26 📅
Дата на публикуване: 2017-08-23 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2017/S 160-329958
Брой на ОВ-S: 160
Допълнителна информация
Офертите се отварят, оценяват и разглеждат по реда на чл. 104, ал. 2 от ЗОП и чл. 61 от ППЗОП.
Обект Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност: 6 200 000 BGN 💰
Кратко описание:
Обектът на поръчката включва 1 обособена позиция, с общо 767 (седемстотин шестдесет и седем) броя номенклатурни единици, представляващи общоболнични медицински консумативи и консумативи за ангиографски изследвания и съдова хирургия.
Очаквана стойност без ДДС: 6 200 000 BGN 💰
Продължителност: 24 месеца
Описание на подновяванията: 24 месеца.
Допълнителна информация:
Офертите се отварят, оценяват и разглеждат по реда на чл. 104, ал. 2 от ЗОП и чл. 61 от ППЗОП.
Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:
Склад консумативи на Болнична аптека при УМБАЛ „Д-р Георги Странски“ ЕАД, гр. Плевен, бул. „Георги Кочев“ № 8А.
Правна, икономическа, финансова и техническа информация Условия за участие
Годност за упражняване на професионалната дейност:
Участниците трябва да са регистрирани като търговци и да имат право да осъществяват търговия на едро с медицински изделия.
За доказване, при поискване, участниците трябва да представят заверено от тях копие с гриф: „Вярно с оригинала“, подпис и „мокър“ печат на разрешение/удостоверение или документ за търговия на едро с медицински изделия (в приложимите случаи), съгласно чл. 77, ал. 1 от ЗМИ, издадено на участника. В случай, че участникът попада в разпоредбата на чл. 77, ал. 2 от ЗМИ, такъв документ не е необходим, а само декларация, в която описва наличието на това обстоятелство.
За доказване, при поискване, участниците трябва да представят заверено от тях копие с гриф: „Вярно с оригинала“, подпис и „мокър“ печат на разрешение/удостоверение или документ за търговия на едро с медицински изделия (в приложимите случаи), съгласно чл. 77, ал. 1 от ЗМИ, издадено на участника. В случай, че участникът попада в разпоредбата на чл. 77, ал. 2 от ЗМИ, такъв документ не е необходим, а само декларация, в която описва наличието на това обстоятелство.
Икономическо и финансово състояние:
Възложителят не поставя изисквания към икономическото и финансовото състояние на участниците в процедурата.
Технически и професионални способности:
1. Участниците трябва да прилагат системи за управление на качеството.
2. За позиции 142; 143; 150.1; и 152.1 участниците трябва да прилагат сертификат за следните стандарти:
— Да покриват всички изисквания на международните стандарти за медицински изделия клас II a в съответствие с Директива 93/42/EEC и потвърдени с тестове, определени в EN455 -1-water leak test, 2-физически параметри, 3-съдържание на протеини, 4-физически параметри след периода на стареене и ASTM D3577;
— Да покриват всички изисквания на международните стандарти за медицински изделия клас II a в съответствие с Директива 93/42/EEC и потвърдени с тестове, определени в EN455 -1-water leak test, 2-физически параметри, 3-съдържание на протеини, 4-физически параметри след периода на стареене и ASTM D3577;
и лични предпазни средства клас III срещу химични продукти, вируси и други микроорганизми в съответствие с Директива 89/686/EEC и потвърдени с тестове, определени в: EN 420-функционални възможности, EN 374-1-защита срещу химични продукти и микроорганизми, EN 374 2-устойчивосто на преминаване, EN 374-3-химикали, EN 388-механични рискове от пробождане и прорязване, ASTM F1671 — проникване на вируси.
и лични предпазни средства клас III срещу химични продукти, вируси и други микроорганизми в съответствие с Директива 89/686/EEC и потвърдени с тестове, определени в: EN 420-функционални възможности, EN 374-1-защита срещу химични продукти и микроорганизми, EN 374 2-устойчивосто на преминаване, EN 374-3-химикали, EN 388-механични рискове от пробождане и прорязване, ASTM F1671 — проникване на вируси.
За позиция 284 да се изиска сертификат за следните стандарти:
— Задължително да отговарят на MDD 93/42/EWG, ISO 11607, EN 868 — части 1 и 8. Производителят да отговаря на EN ISO 13485:2003. European Medical Device Directive (CE-mark) Немски стандарт — DIN 58952/1 и DIN 58953/9, FDA 510K.
За позиция 155, 156, 157, 158 и позиция 159 включително да са:
— Отговарящи на стандарт: EN ISO 7886-1; EN ISO 7886-2 и EN ISO 594-2.
За позиция 267, 268, 269, 551, 552, 553, 555, 556, 557, 558, 559, 560, 561 и позиция 562 включително да се изиска:
— При производството им да са спазени следните хармонизирани стандарти за да са в съответствие с Директива 93/42/EEC:
EN 980, ISO 15223-1, EN 1041, EN ISO 1479Q ISO/TR 15499, EN ISO 11737-1, EN ISO 10993-1, EN 13795. За стерилни медицински изделия: EN556-1, EN ISO 11607-1, EN ISO 11607-2, EN 1422, EN ISO 11135-1, EN ISO 10993-7.
За позиция 413:
— При офериране на хирургически инструменти, да се представи документ удостоверяващ техническите изисквания за стомана, препоръчани в DIN, ISO И ASTM стандарти:DIN EN 10088, DIN EN ISO 7153-1, ASTM F 899-09, DIN EN ISO 13402, DIN 58298, ISO7151, ISO7741, ASTM A380-06, ASTM A967-05E1.
— При офериране на хирургически инструменти, да се представи документ удостоверяващ техническите изисквания за стомана, препоръчани в DIN, ISO И ASTM стандарти:DIN EN 10088, DIN EN ISO 7153-1, ASTM F 899-09, DIN EN ISO 13402, DIN 58298, ISO7151, ISO7741, ASTM A380-06, ASTM A967-05E1.
— Пинсети: по стандарт ISO 7153-1, състав X20CR13,
— Ножици: по стандарт ISO 7153-1, състав X46CR13 и X45CRMOV15,
Ножиците не трябва да са занитени, задължително е да са с винт, което ги прави лесно разглобяеми, с цел периодична профилактика и заточване.
— Иглодържатели: по стандарт ISO 7153-1, състав X20CR13
Съответствието следва да се удостовери с официално писмо от производителя.
3. Участниците трябва да разполагат с документ на името на производителя, чиито продукти оферират, удостоверяващ съответствието на предлагания продукт с CE марка.
4. Стоките да са сертифицирани от акредитирани лица за контрол на качеството, удостоверяващи съответствието им с посочените спецификации или стандарти.
Участниците трябва да представят Оторизационно писмо от производителя на медицинските консумативи на името на участника. Документът се представя в оригинал или нотариално заверено копие, поставя се в общата запечатана непрозрач.
Минимално(и) ниво(а) на стандарти:
1. За доказване, при поискване, участниците представят сертификат за внедрена система за управление на качеството ISO 9001:2008 или еквивалентен (в приложимите случаи) на името на производителя, чиито продукти оферира, свързан с предмета на обществена поръчка — заверено от участника копие с гриф: „Вярно с оригинала“, подпис и „мокър“ печат на участника.
1. За доказване, при поискване, участниците представят сертификат за внедрена система за управление на качеството ISO 9001:2008 или еквивалентен (в приложимите случаи) на името на производителя, чиито продукти оферира, свързан с предмета на обществена поръчка — заверено от участника копие с гриф: „Вярно с оригинала“, подпис и „мокър“ печат на участника.
3. При поискване, участниците представят доказателство за съответствие на оферираните медицински изделия с СЕ марка, съгласно Закона за медицинските изделия — валидна декларация за съответствие с СЕ марка, издадена от производителя или упълномощен представител, и валиден сертификат за СЕ марка издаден от нотифициран орган — заверено от участника копие с гриф: „Вярно с оригинала“, подпис и „мокър“ печат на участника, а когато документът е на чужд език да бъде придружен с превод на български език.
3. При поискване, участниците представят доказателство за съответствие на оферираните медицински изделия с СЕ марка, съгласно Закона за медицинските изделия — валидна декларация за съответствие с СЕ марка, издадена от производителя или упълномощен представител, и валиден сертификат за СЕ марка издаден от нотифициран орган — заверено от участника копие с гриф: „Вярно с оригинала“, подпис и „мокър“ печат на участника, а когато документът е на чужд език да бъде придружен с превод на български език.
4. Участниците трябва да представят Оторизационно писмо от производителя на медицинските консумативи на името на участника. Документът се представя в оригинал или нотариално заверено копие, поставя се в общата запечатана непрозрачна опаковка.
Върху всяко оторизационно писмо участникът трябва да впише номера на номенклатурната единица, за която се отнася, съгласно предложението за изпълнение на поръчката в съответствие с техническите спецификации и изискванията на Възложителя.
Изпълнение на договора
Условия за изпълнение на договора:
1. Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 2 % от стойността на договора без ДДС.
2. Доставките на медицинските изделия и консумативи се извършва след получаване на писмена заявка в срока, офериран от участника, но не повече от 72 часа, считано от получаване на заявката на възложителя, а при необходимост от спешна доставка, срокът е не повече от 24 часа. За номенклатурни единици 284, 391, 392, 393, 394, 395, 396, 413, 414, 415.2; 415.3; 417, 418, 422, 431, 444, 466, 491, 492, 571, 572, 575, 580,610, 611, 612, 613, 627, 628, 629, 630, 644, 645, 681, 682, 683, 684, 685, 686, 687, 691, 692 и от 748 до 766 включително не повече от 20 дни считано от получаване на заявката на възложителя, а при спешност не повече от 10 дни.
2. Доставките на медицинските изделия и консумативи се извършва след получаване на писмена заявка в срока, офериран от участника, но не повече от 72 часа, считано от получаване на заявката на възложителя, а при необходимост от спешна доставка, срокът е не повече от 24 часа. За номенклатурни единици 284, 391, 392, 393, 394, 395, 396, 413, 414, 415.2; 415.3; 417, 418, 422, 431, 444, 466, 491, 492, 571, 572, 575, 580,610, 611, 612, 613, 627, 628, 629, 630, 644, 645, 681, 682, 683, 684, 685, 686, 687, 691, 692 и от 748 до 766 включително не повече от 20 дни считано от получаване на заявката на възложителя, а при спешност не повече от 10 дни.
Доставките следва да се извършват само след писмена заявка на възложителя и само в количествата посочени в съответната заявка.
Процедура
Час за получаване на офертите: 16:00
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Срок на валидност на офертата: 2018-04-14 📅
Дата на отваряне на офертите: 2017-09-27 📅
Час на отваряне на офертите: 11:00
Място: Зала № 6 на УМБАЛ Д-р „Георги Странски“ ЕАД, бул. „Георги Кочев“ № 8А.
Допълнителна информация:
Офертите се отварят, оценяват и разглеждат по реда на чл. 104, ал. 2 от ЗОП и чл. 61 от ППЗОП.
На основание чл. 54, ал. 2 от ППЗОП на заседанието могат да присъстват кандидатите или участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване.
Препратка Допълнителна информация
Прогнозна дата за публикуване на следващи обявления: 24 месеца.
1. Ако се установи различие между представените данни и действителните, както и ако възникне съмнение относно техническите съответствия на предлаганите продукти, Комисията има право в допълнително предоставен от последната срок да изиска представяне на мостра, която да разгледа с оглед установяване съответствието предлагания продукт с работната характеристика и изисквания на Възложителя.
1. Ако се установи различие между представените данни и действителните, както и ако възникне съмнение относно техническите съответствия на предлаганите продукти, Комисията има право в допълнително предоставен от последната срок да изиска представяне на мостра, която да разгледа с оглед установяване съответствието предлагания продукт с работната характеристика и изисквания на Възложителя.
Допълнителна информация Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Пощенски адрес: бул. „Витоша“ № 18
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Телефон: +359 29884070📞
Електронна поща: cpcadmin@cpc.bg📧
Факс: +359 29807315 📠
Интернет адрес: http://www.cpc.bg🌏
Информация относно сроковете за подаване на жалби: Чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП.
Източник: OJS 2017/S 160-329958 (2017-08-21)
Обявление за възлагане на поръчка (2018-03-15) Обект Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на поръчката: 5308611.58 BGN 💰
Метаданни на обявлението
Вид на документа: Обявление за възлагане на поръчка
Общ терминологичен речник за обществените поръчки (CPV)
Допълнителен CPV код: Медицински консумативи📦
Процедура
Вид на офертата: Не е приложимо
Възлагащ орган Идентичност
Име на възложителя: „Университетска многопрофилна болница за активно лечение Д-р Георги Странски“ ЕАД
Пощенски адрес: бул. „Георги Кочев“ № 8а
Контакт
Електронна поща: aannaa@abv.bg📧
Препратка Дати
Дата на изпращане: 2018-03-15 📅
Дата на публикуване: 2018-03-17 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2018/S 054-119215
Препратка към обявление: 2017/S 160-329958
Брой на ОВ-S: 54
Обект Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:
Склад консумативи на Болнична аптека при „УМБАЛ Д-р Георги Странски“ ЕАД, гр. Плевен, бул. „Георги Кочев“ № 8А.
Възлагане на договор
Дата на сключване на договора: 2018-02-23 📅
2018-02-26 📅