Обект Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции- част 2“
Продукти/услуги: Диагностични реактиви📦
Кратко описание: „Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции- част 2“
Очаквана стойност без ДДС: BGN 131612.72 💰
Информация за партиди
Оферти могат да се подават за всички партиди
1️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: ЕLISA тестове за диагностика на Chlamydophila. До 480 теста.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 1
Описание
Допълнителни продукти/услуги: Диагностични реактиви📦
Място на изпълнение: София (столица)🏙️
Описание на обществената поръчка:
“ЕLISA тестове за диагностика на Chlamydophila. До 480 теста.
Обособената позиция включва 3 подпозиции
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено...”
Описание на обществената поръчка
ЕLISA тестове за диагностика на Chlamydophila. До 480 теста.
Обособената позиция включва 3 подпозиции
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Критерии за награждаване
Цена
Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 912 💰
Продължителност на договора, рамковото споразумение или динамичната система за покупки
Срокът по-долу е изразен в месеци.
Описание
Продължителност: 12
2️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Диагностичен ELISA набор за доказване на Chlamydia trachomatis. До 480 теста.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 2
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Диагностичен ELISA набор за доказване на Chlamydia trachomatis. До 480 теста.
Обособената позиция включва 3 подпозиции
Към техническото предложение се...”
Описание на обществената поръчка
Диагностичен ELISA набор за доказване на Chlamydia trachomatis. До 480 теста.
Обособената позиция включва 3 подпозиции
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 912 💰
3️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: ELISA тестове за доказване на Mycoplasma pneumoniae. До 480 теста.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 3
Описание
Описание на обществената поръчка:
“ELISA тестове за доказване на Mycoplasma pneumoniae. До 480 теста.
Обособената позиция включва 2 подпозиции
Към техническото предложение се прилагат...”
Описание на обществената поръчка
ELISA тестове за доказване на Mycoplasma pneumoniae. До 480 теста.
Обособената позиция включва 2 подпозиции
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 912 💰
4️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Диагностичен ELISA набор за доказване на IgМ/IgG срещу R.conorii с включен IgG/RF абсорбент, с чупещи се стрипове по 8 ямки,отчитане при 450nm. До 192 теста.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 4
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Диагностичен ELISA набор за доказване на IgМ/IgG срещу R.conorii с включен IgG/RF абсорбент, с чупещи се стрипове по 8 ямки,отчитане при 450nm. До 192...”
Описание на обществената поръчка
Диагностичен ELISA набор за доказване на IgМ/IgG срещу R.conorii с включен IgG/RF абсорбент, с чупещи се стрипове по 8 ямки,отчитане при 450nm. До 192 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 629.76 💰
5️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Тестове за доказване на Лаймска болест. До 6144 теста.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 5
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Тестове за доказване на Лаймска болест. До 6144 теста.
Обособената позиция включва 4 подпозиции
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие...”
Описание на обществената поръчка
Тестове за доказване на Лаймска болест. До 6144 теста.
Обособената позиция включва 4 подпозиции
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 32 640 💰
6️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Тестове за потвърждаване на Лаймска болест чрез рекомбинантни антигени. До 3000 теста.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 6
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Тестове за потвърждаване на Лаймска болест чрез рекомбинантни антигени. До 3000 теста.
Обособената позиция включва 4 подпозиции
Към техническото предложение...”
Описание на обществената поръчка
Тестове за потвърждаване на Лаймска болест чрез рекомбинантни антигени. До 3000 теста.
Обособената позиция включва 4 подпозиции
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 17 760 💰
7️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Тестове за доказване на хеморагична треска с бъбречен синдром. До 208 теста.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 7
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Тестове за доказване на хеморагична треска с бъбречен синдром. До 208 теста.
Обособената позиция включва 3 подпозиции
Към техническото предложение се...”
Описание на обществената поръчка
Тестове за доказване на хеморагична треска с бъбречен синдром. До 208 теста.
Обособената позиция включва 3 подпозиции
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 928 💰
8️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Тестове за доказване на кърлежов енцефалит. До 192 теста.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 8
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Тестове за доказване на кърлежов енцефалит. До 192 теста.
Обособената позиция включва 2 подпозиции
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено...”
Описание на обществената поръчка
Тестове за доказване на кърлежов енцефалит. До 192 теста.
Обособената позиция включва 2 подпозиции
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 691.2 💰
9️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: ELISA за доказване на IgG антитела срещу Treponema pallidum. До 192 теста.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 9
Описание
Описание на обществената поръчка:
“ELISA за доказване на IgG антитела срещу Treponema pallidum. До 192 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за...”
Описание на обществената поръчка
ELISA за доказване на IgG антитела срещу Treponema pallidum. До 192 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 364.8 💰
1️⃣0️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Имунодиагностичен тест за едновременно доказване на човешки IgG автоантитела срещу антигени в серум или кръвна плазма. До 16 теста.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 10
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Имунодиагностичен тест за едновременно доказване на човешки IgG автоантитела срещу антигени в серум или кръвна плазма. До 16 теста.
Към техническото...”
Описание на обществената поръчка
Имунодиагностичен тест за едновременно доказване на човешки IgG автоантитела срещу антигени в серум или кръвна плазма. До 16 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 552 💰
1️⃣1️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Имунодиагностични тестове за алерген специфични ИгЕ антитела. До 48 теста.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 11
Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 1230.24 💰
1️⃣2️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Бързи (до 10 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Cryptosporidium /Giardia/Entamoeba във фекални проби. До 80 теста.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 12
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Бързи (до 10 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Cryptosporidium /Giardia/Entamoeba във фекални проби. До 80 теста.
Към...”
Описание на обществената поръчка
Бързи (до 10 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Cryptosporidium /Giardia/Entamoeba във фекални проби. До 80 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 700 💰
1️⃣3️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Бързи (до 10 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Trichomonas vaginalis в клинични материали. До 50 теста.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 13
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Бързи (до 10 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Trichomonas vaginalis в клинични материали. До 50 теста.
Към техническото...”
Описание на обществената поръчка
Бързи (до 10 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Trichomonas vaginalis в клинични материали. До 50 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 770 💰
1️⃣4️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Бързи (до 30 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Shistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum в урина. До 25 теста.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 14
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Бързи (до 30 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Shistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum в урина. До 25 теста.
Към...”
Описание на обществената поръчка
Бързи (до 30 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Shistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum в урина. До 25 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 240 💰
1️⃣5️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Бързи (до 15 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Wushereria bancrofti и Brugia malayi в серум или цяла кръв. До 30 теста.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 15
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Бързи (до 15 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Wushereria bancrofti и Brugia malayi в серум или цяла кръв. До 30 теста.
Към...”
Описание на обществената поръчка
Бързи (до 15 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Wushereria bancrofti и Brugia malayi в серум или цяла кръв. До 30 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 168 💰
1️⃣6️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Бързи (до 20 min) имунохроматографски тестове за малария (Malaria MBPan) за откриване и идентифициране на видовете P.falciparum, P.malariae, P.vivax,...”
Заглавие
Бързи (до 20 min) имунохроматографски тестове за малария (Malaria MBPan) за откриване и идентифициране на видовете P.falciparum, P.malariae, P.vivax, P.oval. До 75 теста.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 16
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Бързи (до 20 min) имунохроматографски тестове за малария (Malaria MBPan) за откриване и идентифициране на видовете P.falciparum, P.malariae, P.vivax,...”
Описание на обществената поръчка
Бързи (до 20 min) имунохроматографски тестове за малария (Malaria MBPan) за откриване и идентифициране на видовете P.falciparum, P.malariae, P.vivax, P.oval. До 75 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 420 💰
1️⃣7️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Бързи (до 20 min) имунохроматографски тестове за висцерална лайшманиоза: да се изпълнява с периферна или венозна кръв или серум. До 48 теста.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 17
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Бързи (до 20 min) имунохроматографски тестове за висцерална лайшманиоза: да се изпълнява с периферна или венозна кръв или серум. До 48 теста.
Към...”
Описание на обществената поръчка
Бързи (до 20 min) имунохроматографски тестове за висцерална лайшманиоза: да се изпълнява с периферна или венозна кръв или серум. До 48 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 480 💰
1️⃣8️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Бързи (до 15 min) имунохроматографски тестове за доказване на легионелен антиген в урина. До 40 теста.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 18
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Бързи (до 15 min) имунохроматографски тестове за доказване на легионелен антиген в урина. До 40 теста.
Към техническото предложение се прилагат...”
Описание на обществената поръчка
Бързи (до 15 min) имунохроматографски тестове за доказване на легионелен антиген в урина. До 40 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 360 💰
1️⃣9️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Микроаглутинационен тeст за доказване на тотални анти-Brucella антитела, с разредител. До 384 теста.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 19
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Микроаглутинационен тeст за доказване на тотални анти-Brucella антитела, с разредител. До 384 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено...”
Описание на обществената поръчка
Микроаглутинационен тeст за доказване на тотални анти-Brucella антитела, с разредител. До 384 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 775.68 💰
2️⃣0️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Тест латекс аглутинация за доказване антиген на Cryptococcus neoformans. До 60 теста.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 20
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Тест латекс аглутинация за доказване антиген на Cryptococcus neoformans. До 60 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от...”
Описание на обществената поръчка
Тест латекс аглутинация за доказване антиген на Cryptococcus neoformans. До 60 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 492 💰
2️⃣1️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Набор за детекция на антитела в човешки серум срещу Treponema pallidum чрез аглутинация на птичи еритроцити. До 200 реакции.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 21
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Набор за детекция на антитела в човешки серум срещу Treponema pallidum чрез аглутинация на птичи еритроцити. До 200 реакции.
Към техническото предложение се...”
Описание на обществената поръчка
Набор за детекция на антитела в човешки серум срещу Treponema pallidum чрез аглутинация на птичи еритроцити. До 200 реакции.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 200 💰
2️⃣2️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“RPR (rapid plasma reagin) тест - набор за детекция на неспецифични антитела в човешки серум срещу Treponema pallidum. До 500 реакции.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 22
Описание
Описание на обществената поръчка:
“RPR (rapid plasma reagin) тест - набор за детекция на неспецифични антитела в човешки серум срещу Treponema pallidum. До 500 реакции.
Към техническото...”
Описание на обществената поръчка
RPR (rapid plasma reagin) тест - набор за детекция на неспецифични антитела в човешки серум срещу Treponema pallidum. До 500 реакции.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 150 💰
2️⃣3️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Тестове на базата на имунодифузия. До 8 милилитра.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 23
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Тестове на базата на имунодифузия. До 8 милилитра.
Обособената позиция включва 8 подпозиции
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от...”
Описание на обществената поръчка
Тестове на базата на имунодифузия. До 8 милилитра.
Обособената позиция включва 8 подпозиции
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 1 784 💰
2️⃣4️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Плаки за радиална имунодифузия (РИД), с три сектора за количествено определяне на серумни имуноглобулини - IgG, A, M. До 180 теста.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 24
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Плаки за радиална имунодифузия (РИД), с три сектора за количествено определяне на серумни имуноглобулини - IgG, A, M. До 180 теста.
Към техническото...”
Описание на обществената поръчка
Плаки за радиална имунодифузия (РИД), с три сектора за количествено определяне на серумни имуноглобулини - IgG, A, M. До 180 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 2 025 💰
2️⃣5️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Количествен ELISA тест за доказване на IFN-gamma продукция в плазма, след стимулация на цяла кръв със специфични антигени на M. tuberculosis. До 192 теста.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 25
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Количествен ELISA тест за доказване на IFN-gamma продукция в плазма, след стимулация на цяла кръв със специфични антигени на M. tuberculosis. До 192...”
Описание на обществената поръчка
Количествен ELISA тест за доказване на IFN-gamma продукция в плазма, след стимулация на цяла кръв със специфични антигени на M. tuberculosis. До 192 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 10122.24 💰
2️⃣6️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация, съдържащ пептидни антигени от ESAT-6 и CFP-10 на M....”
Заглавие
EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация, съдържащ пептидни антигени от ESAT-6 и CFP-10 на M. tuberculosis . До 96 теста.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 26
Описание
Описание на обществената поръчка:
“EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация, съдържащ пептидни антигени от ESAT-6 и CFP-10 на M....”
Описание на обществената поръчка
EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация, съдържащ пептидни антигени от ESAT-6 и CFP-10 на M. tuberculosis До 96 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 7 968 💰
2️⃣7️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация със специфични антигени на SARS-CoV-2. До 240 теста.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 27
Описание
Описание на обществената поръчка:
“EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация със специфични антигени на SARS-CoV-2. До 240 теста.
Към...”
Описание на обществената поръчка
EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация със специфични антигени на SARS-CoV-2. До 240 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 30 048 💰
2️⃣8️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Игли за вакуумна епруветка без предпазител, без холдер, 21G, минимум 1.5" (38мм). До 5000 броя.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 28
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Игли за вакуумна епруветка без предпазител, без холдер, 21G, минимум 1.5" (38мм). До 5000 броя.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие...”
Описание на обществената поръчка
Игли за вакуумна епруветка без предпазител, без холдер, 21G, минимум 1.5" (38мм). До 5000 броя.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 28 до 33 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 1 600 💰
2️⃣9️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Игли за вакуумна епруветка с предпазител, интегриран към иглата, без холдер, 21G. До 1300 броя.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 29
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Игли за вакуумна епруветка с предпазител, интегриран към иглата, без холдер, 21G. До 1300 броя.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие...”
Описание на обществената поръчка
Игли за вакуумна епруветка с предпазител, интегриран към иглата, без холдер, 21G. До 1300 броя.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 28 до 33 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 416 💰
3️⃣0️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Спринцовки, игли, турникети и ланцети. До 2920 броя.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 30
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Спринцовки, игли, турникети и ланцети. До 2920 броя.
Обособената позиция включва 10 подпозиции.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие...”
Описание на обществената поръчка
Спринцовки, игли, турникети и ланцети. До 2920 броя.
Обособената позиция включва 10 подпозиции.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 28 до 33 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 541.8 💰
3️⃣1️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Игли за трансбронхиална ехо-ендоскопия. До 20 броя.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 31
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Игли за трансбронхиална ехо-ендоскопия. До 20 броя.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива...”
Описание на обществената поръчка
Игли за трансбронхиална ехо-ендоскопия. До 20 броя.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 28 до 33 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 9 000 💰
3️⃣2️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Игли за трансбронхиална биопсия. До 40 броя.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 32
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Игли за трансбронхиална биопсия. До 40 броя.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС...”
Описание на обществената поръчка
Игли за трансбронхиална биопсия. До 40 броя.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 28 до 33 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 5 600 💰
3️⃣3️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Спекулуми. До 520 броя.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 33
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Спекулуми. До 520 броя.
Обособената позиция включва 2 подпозиции.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие...”
Описание на обществената поръчка
Спекулуми. До 520 броя.
Обособената позиция включва 2 подпозиции.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 28 до 33 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 220 💰
Правна, икономическа, финансова и техническа информация Условия за участие
Списък и кратко описание на условията:
“Участниците следва да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг...”
Списък и кратко описание на условията
Участниците следва да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг (еквивалентен) документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Р. България.
За доказване съответствието с това изискване, участниците попълват Част IV, буква А т. 1) от еЕЕДОП, като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност, тази информация се попълва в „Тази информация достъпна ли е безплатно за органите от база данни в държава – членка на ЕС”- там се натиска „Да” за да се отвори полето и да може да се впише необходимата на Възложителя информация.
* Дейностите за търговия на едро с медицински изделия следва да се извършват от лица, притежаващи валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия тези дейности могат да се извършват и от лице, представило копие от валиден еквивалентен документ, доказващ регистрацията му в някой от професионалните или търговски регистри на държавата, в която е установен, или да представи декларация или удостоверение за наличието на такава регистрация от компетентните органи, съгласно националното му законодателство.
Покажи повече Икономическо и финансово състояние
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
“Възложителят не поставя критерии за подбор, които се отнасят до икономическото и финансовото състояние на участниците по чл. 61 от ЗОП.” Технически и професионални способности
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
“Участникът следва да прилага внедрена система за управление на качеството EN ISO 9001:2015 или еквивалентен с обхват сходен с предмета на поръчката.
–...”
Списък и кратко описание на критериите за подбор
Участникът следва да прилага внедрена система за управление на качеството EN ISO 9001:2015 или еквивалентен с обхват сходен с предмета на поръчката.
– търговия с медицински изделия .
Сертификатът трябва да е валиден и издаден от независими лица, които са акредитирани от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация” или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация по акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл.5а, ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят признава еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки. Когато участникът не е имал достъп до този сертификат или е нямал възможност да го получи в съответните срокове по независещи от него причини, той може да представи доказателства за прилагане на еквивалентни мерки за осигуряване на системата за управление на качеството. В тези случаи участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните.
Покажи повече Условия за участие
Условия за участие (технически и професионални способности):
“За доказване на критерия за подбор участникът попълва: Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел Г -Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично...”
Условия за участие (технически и професионални способности)
За доказване на критерия за подбор участникът попълва: Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел Г -Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление, „Сертификати от независими органи, удостоверяващи стандарти за осигуряване на качество“ от еЕЕДОП – с посочване датата на валидност на сертификата, издателят му и обхватът на действие.
Забележка: На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, представя копие, заверено „Вярно с оригинала” с подпис и печат от участника, на валиден сертификат за управление на качеството EN ISO 9001:2015 или еквивалентен с обхват сходен с предмета на поръчката.
Покажи повече Условия, свързани с договора
Условия за изпълнение на договора:
“Всеки участник може да подава оферта по всички обособени позиции. Условията за изпълнение на поръчката са подробно описани в Проекта на договор - неразделна...”
Условия за изпълнение на договора
Всеки участник може да подава оферта по всички обособени позиции. Условията за изпълнение на поръчката са подробно описани в Проекта на договор - неразделна част от документацията. При подписване на договора участникът, определен за изпълнител, предоставя гаранцията за изпълнение на договора в размер на 3 % от стойността на договора без ДДС, със срок на валидност минимум срока за изпълнение на договора, увеличен с 30 дни в една от следните форми, по избор на изпълнителя:
1. парична сума;2. банкова гаранция;3. застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя. Условията за усвояване и връщане на гаранцията са описани в Проекта на договор.
Процедура Вид процедура
Открита процедура
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2021-10-14
23:59 📅
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Срокът по-долу е изразен в месеци.
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6
Условия за отваряне на офертите: 2021-10-15
13:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Допълнителна информация Допълнителна информация
“Възложителят отстранява от участие в процедура участник, за който е налице едно от основанията за отстраняване, посочени в чл. 54, ал. 1, т. 1 -7 и чл. 55,...”
Възложителят отстранява от участие в процедура участник, за който е налице едно от основанията за отстраняване, посочени в чл. 54, ал. 1, т. 1 -7 и чл. 55, ал. 1, т. т. 1 , 3 и 5 от ЗОП. Отстранява се от участие в процедура участник който: не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка или в документацията; който е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия на поръчката; който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал. 1 от ЗОП, или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал. 3 – 5 от ЗОП;
Отстранява се от участие в процедура участник: 1. който e свързано лице с друг участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка, по смисъла на § 2, т. 45 от ДР на ЗОП; 2. който не може да участва в процедура за възлагане на обществена поръчка на основание чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици, освен ако не са налице основанията по чл. 4 от този закон; 3.за когото са налице обстоятелствата по чл. 69 от Закона за противодействие на корупцията и за отнемане на незаконно придобито имущество.
Покажи повече Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Телефон: +359 29356113📞
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg📧
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg🌏 Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане: Съгласно чл. 197, ал.1, т.1 от ЗОП
Служба, от която може да се получи информация за процедурата по преразглеждане
Име: Национален център по заразни и паразитни болести
Пощенски адрес: София, бул. Янко Сакъзов 26
Пощенски град: София
Пощенски код: 1504
Държава: България 🇧🇬
Телефон: +359 29442875📞
Електронна поща: ncipd@ncipd.org📧
URL: www.ncipd.org🌏
Източник: OJS 2021/S 181-468584 (2021-09-13)
Обявление за възлагане на поръчка (2021-12-30) Обект Информация за партиди
Този договор е разделен на части ✅
Процедура Административна информация
Предишна публикация относно тази процедура: 2021/S 181-468584
Възлагане на договор
1️⃣
Идентификационен номер на партидата: 4
Заглавие:
“Диагностичен ELISA набор за доказване на IgМ/IgG срещу R.conorii с включен IgG/RF абсорбент, с чупещи се стрипове по 8 ямки,отчитане при 450nm. До 192 теста.” Информация за продукти, които не са предмет на награда
Не са получени оферти или заявления за участие или всички са отхвърлени
2️⃣
Идентификационен номер на партидата: 6
Заглавие:
“Тестове за потвърждаване на Лаймска болест чрез рекомбинантни антигени. До 3000 теста.”
3️⃣
Идентификационен номер на партидата: 11
Заглавие: Имунодиагностични тестове за алерген специфични ИгЕ антитела. До 48 теста.
4️⃣
Идентификационен номер на партидата: 12
Заглавие:
“Бързи (до 10 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Cryptosporidium /Giardia/Entamoeba във фекални проби. До 80 теста.”
5️⃣
Идентификационен номер на партидата: 14
Заглавие:
“Бързи (до 30 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Shistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum в урина. До 25 теста.”
6️⃣
Идентификационен номер на партидата: 15
Заглавие:
“Бързи (до 15 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Wushereria bancrofti и Brugia malayi в серум или цяла кръв. До 30 теста.”
7️⃣
Идентификационен номер на партидата: 17
Заглавие:
“Бързи (до 20 min) имунохроматографски тестове за висцерална лайшманиоза: да се изпълнява с периферна или венозна кръв или серум. До 48 теста.”
8️⃣
Идентификационен номер на партидата: 18
Заглавие:
“Бързи (до 15 min) имунохроматографски тестове за доказване на легионелен антиген в урина. До 40 теста.”
9️⃣
Идентификационен номер на партидата: 19
Заглавие:
“Микроаглутинационен тeст за доказване на тотални анти-Brucella антитела, с разредител. До 384 теста.”
1️⃣0️⃣
Идентификационен номер на партидата: 23
Заглавие: Тестове на базата на имунодифузия. До 8 милилитра.
1️⃣1️⃣
Идентификационен номер на партидата: 25
Заглавие:
“Количествен ELISA тест за доказване на IFN-gamma продукция в плазма, след стимулация на цяла кръв със специфични антигени на M. tuberculosis. До 192 теста.”
1️⃣2️⃣
Идентификационен номер на партидата: 29
Заглавие:
“Игли за вакуумна епруветка с предпазител, интегриран към иглата, без холдер, 21G. До 1300 броя.”
Източник: OJS 2022/S 002-002724 (2021-12-30)
Обявление за възлагане на поръчка (2022-01-27) Обект Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на обществената поръчка (без ДДС): BGN 87542.56 💰
Заглавие:
“EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация, съдържащ пептидни антигени от ESAT-6 и CFP-10 на M....”
Заглавие
EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация, съдържащ пептидни антигени от ESAT-6 и CFP-10 на M. tuberculosis. До 96 теста.
Покажи повече Описание
Описание на обществената поръчка:
“EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация, съдържащ пептидни антигени от ESAT-6 и CFP-10 на M....”
Описание на обществената поръчка
EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация, съдържащ пептидни антигени от ESAT-6 и CFP-10 на M. tuberculosis. До 96 теста.
Към техническото предложение се прилагат и:
1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 27 включително.
2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
Възлагане на договор
Номер на договора: 29932
Идентификационен номер на партидата: 3
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции- част 2“, Обособена позиция 3: ELISA тестове за доказване на Mycoplasma pneumoniae. До 480 теста.”
Дата на сключване на договора: 2022-01-12 📅
Информация за търгове
Брой получени оферти: 5
Брой получени оферти от МСП: 5
Име и адрес на изпълнителя
Име: Ай ви ди българия оод
Национален регистрационен номер: 200123131
Пощенски адрес: ул.БИГЛА №.21А
Пощенски град: гр. София
Пощенски код: 1407
Държава: България 🇧🇬
Регион: София (столица)🏙️
Изпълнителят е МСП
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 912 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 749.76 💰
Номер на договора: 29933
Идентификационен номер на партидата: 5
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции- част 2“, Обособена позиция 5,7,8,10,21,24”
Дата на сключване на договора: 2022-01-11 📅
Информация за търгове
Брой получени оферти: 1
Брой получени оферти от МСП: 1
Име и адрес на изпълнителя
Име: ЕЛТА 90М ООД
Национален регистрационен номер: 130469816
Пощенски адрес: ул. Враня 82
Пощенски код: 1309
Регион: България 🏙️
Изпълнителят е МСП ✅ Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 32 640 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 34 715 💰
Номер на договора: 29934
Идентификационен номер на партидата: 9
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции- част 2“, Обособена позиция 9,13,22”
Дата на сключване на договора: 2022-01-05 📅
Информация за търгове
Брой получени оферти: 2
Брой получени оферти от МСП: 2
Име и адрес на изпълнителя
Име: Ридаком еоод
Национален регистрационен номер: 175040885
Пощенски адрес: ул. "Коломан" № 1, Административна сграда „Славия”, офис 217
Пощенски код: 1618
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 364.8 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 700 💰
Номер на договора: 29935
Идентификационен номер на партидата: 16
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции- част 2“, Обособена позиция 16:”
Дата на сключване на договора: 2022-01-04 📅
Име и адрес на изпълнителя
Име: Абел димедикъл еоод
Национален регистрационен номер: 204849693
Пощенски адрес: ул. Проф. Дочо Леков № 2А
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 420 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 450 💰
Номер на договора: 29936
Идентификационен номер на партидата: 20
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции- част 2“, Обособена позиция 20”
Дата на сключване на договора: 2022-01-07 📅
Име и адрес на изпълнителя
Име: Аа медикъл българия оод
Национален регистрационен номер: 175155243
Пощенски адрес: бул.България №.52К вх.А ет.4 ап.10
Пощенски код: 1680
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 492 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 510 💰
Номер на договора: 29937
Идентификационен номер на партидата: 26
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции- част 2“, Обособена позиция 26,27”
Дата на сключване на договора: 2022-01-13 📅
Име и адрес на изпълнителя
Име: Диагностик имиджинг оод
Национален регистрационен номер: 130099103
Пощенски адрес: ул. "Каймакчалан" офис 5-6 №.1
Пощенски код: 1505
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 7 968 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 31 200 💰
Номер на договора: 29938
Идентификационен номер на партидата: 28
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции- част 2“, Обособена позиция 28,30,33” Име и адрес на изпълнителя
Име: Хелмед българия еоод
Национален регистрационен номер: 130477290
Пощенски адрес: ул.ЦАР СИМЕОН бл.20 вх.1 ет.1 ап.3
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 1 600 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 977.80 💰
Номер на договора: 29939
Идентификационен номер на партидата: 31
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции- част 2“, Обособена позиция 31,32” Име и адрес на изпълнителя
Име: Ендофлекс еоод
Национален регистрационен номер: 175076753
Пощенски адрес: ул. ЛИПА №.4 вх.1 ет.3 ап.8
Пощенски код: 1421
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 9 000 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 18 240 💰
Източник: OJS 2022/S 022-054501 (2022-01-27)
Обявление за възлагане на поръчка (2022-06-23) Възлагащ орган Име и адреси
Регион: България 🏙️
Обект Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на обществената поръчка (без ДДС): BGN 2 064 💰
Описание
Място на изпълнение: България 🏙️
Възлагане на договор
Номер на договора: 48458
Идентификационен номер на партидата: 1
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции- част 2“, Обособена позиция 1, 2”
Дата на сключване на договора: 2022-06-23 📅
Информация за търгове
Брой получени оферти: 4
Брой получени оферти от МСП: 4
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 912 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 2 064 💰
Източник: OJS 2022/S 122-346524 (2022-06-23)