Периодична доставка на реактиви и консумативи по 8 /осем/ обособени позиции за нуждите на лабораториите към МБАЛ „Лозенец” ЕАД”, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация. Обособените позиции съдържат номенклатури (редове), в количествената спецификация. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя.
Краен срок
Срокът за получаване на офертите беше 2023-11-02.
Обществената поръчка беше публикувана на 2023-09-26.
Доставчици
Следните доставчици са споменати в решенията за възлагане или в други документи за обществени поръчки:
Обект Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“„Периодична доставка на реактиви и консумативи по 8 /осем/ обособени позиции за нуждите на лабораториите към МБАЛ „Лозенец” ЕАД””
Продукти/услуги: Медицински консумативи📦
Продукти/услуги: LA17
📦
Кратко описание:
“Периодична доставка на реактиви и консумативи по 8 /осем/ обособени позиции за нуждите на лабораториите към МБАЛ „Лозенец” ЕАД”, подробно описани в...”
Кратко описание
Периодична доставка на реактиви и консумативи по 8 /осем/ обособени позиции за нуждите на лабораториите към МБАЛ „Лозенец” ЕАД”, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация. Обособените позиции съдържат номенклатури (редове), в количествената спецификация. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя.
Покажи повече
Очаквана стойност без ДДС: BGN 131 309 💰
Информация за партиди
Оферти могат да се подават за всички партиди
1️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Имуноблотове и имунофлуоресценция за определяне на автоантитела
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 1
Описание
Допълнителни продукти/услуги: Медицински консумативи📦
Място на изпълнение: София (столица)🏙️
Основен обект или място на изпълнение: Аптека на МБАЛ ”Лозенец” ЕАД, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 9 бр. номенклатури, в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 9 бр. номенклатури, в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Оферираните медицински изделия и консумативи трябва да отговарят на следните изисквания:1. да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Участникът да представи оторизационни писма, договори за представителство, удостоверения, декларации и други еквивалентни документи, издадени от български или чуждестранни производители или техни упълномощени представителства на територията на РБ, удостоверяващи права за представителство и/или търговия на територията на страната.
7. Участникът да представи Декларация за съвместимост и съответствие /свободен текст/ на предлаганите медицински изделия и консумативи с медицинската апаратура /където е приложимо/.
8. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество
№ Наименование Мярка Прогнозно количество опаковки за 12 месеца
1.Блот тест за определяне на автоантитела срещу: myeloperoxidase (MPO), proteinase 3 (PR3), glomerular basement membrane (GBM), 16 теста в опаковка-опаковка 5
2.Блот тест "АНА профил 3 плюс DFS70, ИгГ", 16 антигена (nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nucleosomes, histones, ribosomal P-proteins, AMA M2, DFS70 ), 16 теста в опаковка-опаковка-5
3.Блот тест "Автоимунни чернодробни заболявания, ИгГ" ( автоантитела срещу 9 антигена : AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP, Ro-52), 16 теста в опаковка-опаковка-3
4.Блот тест "Aвтоантитела срещу dsDNA, нуклеозоми, хистони и DFS70, ИгГ", 16 теста в опаковка опаковка-2
5.Имунофлуоресцентен тест (ИИФ) "Гранулоцитна мозайка за цитоплазмени антигени 13" (cANCA, pANCA, GS-ANA, ANA, 10 x 05 формат, 50 теста в опаковка-опаковка-2
6.Имунофлуоресцентен тест (ИИФ) "Гранулоцитна мозайка за цитоплазмени антигени 22" (cANCA, pANCA, GS-ANA, ANA, MPO, PR3 10 x 05 формат, 50 теста в опаковка-опаковка-2
7.IIFT ANA глобален тест с две полета - HEP 2 + черен дроб, формат 10 х 5, 50 теста в опаковка-опаковка-10
8.Блот тест "Профил ИгА антитела за цьолиакия" (тъканна трансглутаминаза (tTG) и глиадин-аналогов фузионен пептид (GAF-3X)), 16 теста в опаковка-опаковка-2
9.Блот тест "Автоантитела за диагностика на автоимунни гастроинтестинални заболявания" ( срещу тъканна трансглутаминаза (tTG), глиадин-аналогов фузионен пептид GAF-3X, париетални клетки (PCA), интринзик фактор (IF), манан (ASCA) - профил ИгГ, 16 теста в опаковка -опаковка-3
Покажи повече Критерии за награждаване
Цена
Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 11 025 💰
Продължителност на договора, рамковото споразумение или динамичната система за покупки
Срокът по-долу е изразен в месеци.
Описание
Продължителност: 12
Информация за опциите
Опции ✅
Описание на опциите:
“В случай, че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена поръчка със същия предмет, която не е...”
Описание на опциите
В случай, че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена поръчка със същия предмет, която не е приключила, договорът запазва действието си при същите условия до приключването и и сключването на нов договор, но не-повече от 2 месеца.
Покажи повече Описание
Допълнителна информация:
“Задължително е условието за комплектност на предложенията, по обособените позиции, които съдържат номенклатурни единици. Участниците не покриващи всички...”
Допълнителна информация
Задължително е условието за комплектност на предложенията, по обособените позиции, които съдържат номенклатурни единици. Участниците не покриващи всички номенклатурни единици в обособената позиция ще бъдат отстранени от участие.
2️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Имуноблотове за определяне на специфични ИгЕ антитела
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 2
Описание
Допълнителни продукти/услуги: LA17
📦
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 3 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 3 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Оферираните медицински изделия и консумативи трябва да отговарят на следните изисквания:1. Предлаганите медицински изделия и консумативи, да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Участникът да представи оторизационни писма, договори за представителство, удостоверения, декларации и други еквивалентни документи, издадени от български или чуждестранни производители или техни упълномощени представителства на територията на РБ, удостоверяващи права за представителство и/или търговия на територията на страната.
7. Участникът да представи Декларация за съвместимост и съответствие /свободен текст/ на предлаганите медицински изделия и консумативи с медицинската апаратура /където е приложимо/.
8. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество
№ Наименование Мярка Прогнозно количество опаковки за 12 месеца
1 Панел "Инхалаторни ИгЕ" срещу 20 инхалаторни алергени, 16 теста в опаковка опаковка 2
2 Панел "АТОПИЯ ИгЕ" антитела срещу чести атопични алерген в педиатрична практика , 16 теста в опаковка опаковка 2
3 Панел "Хранителни ИгЕ" срещу 20 хранителни алергени, 16 теста в опаковка опаковка 2
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 2 460 💰
3️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: ELISA тестове за определяне на автоантитела
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 3
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 8 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 8 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Оферираните медицински изделия и консумативи трябва да отговарят на следните изисквания:1. Предлаганите медицински изделия и консумативи, да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Участникът да представи оторизационни писма, договори за представителство, удостоверения, декларации и други еквивалентни документи, издадени от български или чуждестранни производители или техни упълномощени представителства на територията на РБ, удостоверяващи права за представителство и/или търговия на територията на страната.
7. Участникът да представи Декларация за съвместимост и съответствие /свободен текст/ на предлаганите медицински изделия и консумативи с медицинската апаратура /където е приложимо/.
8. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.
№ Наименование Мярка Прогнозно количество опаковки за 12 месеца
1 ELISA тест "Количествено определяне на ревматоиден фактор клас ИгГ (RF-IgG)", 96 ямки / кит
опаковка 5
2 ELISA тест "Количествено определяне на ревматоиден фактор от клас ИгM (RF-IgM)", 96 ямки / кит
опаковка 5
3 ELISA тест "Количествено определяне на ревматоиден фактор от клас ИгА (RF-Igа)", 96 ямки / кит опаковка 5
4 ELISA тест "Количествено определяне на ССР антитела" от клас ИгГ, 96 ямки / кит опаковка 2
5 ELISA CIC от клас ИгГ, 96 ямки / кит опаковка 1
6 Определяне на анти-фосфолипидни антитела клас ИгГ и ИгМ, 96 теста в опаковка опаковка 3
7 Скринингово определяне на анти-кардиолипинови антитела (IgG, IgA, IgM), 96 теста в опаковка опаковка 3
8 Скринингово определяне на анти-b2 гликопротеин антитела (IgG, IgA, IgM), 96 теста в опаковка опаковка 3
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 9 345 💰
4️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Китове за индиректна имунофлуоресценция за изследване на автоантитела
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 4
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 3 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 3 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Оферираните медицински изделия и консумативи трябва да отговарят на следните изисквания:1. Предлаганите медицински изделия и консумативи, да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Участникът да представи оторизационни писма, договори за представителство, удостоверения, декларации и други еквивалентни документи, издадени от български или чуждестранни производители или техни упълномощени представителства на територията на РБ, удостоверяващи права за представителство и/или търговия на територията на страната.
7. Участникът да представи Декларация за съвместимост и съответствие /свободен текст/ на предлаганите медицински изделия и консумативи с медицинската апаратура /където е приложимо/.
8. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.
№ Наименование Мярка Прогнозно количество опаковки за 12 месеца
1 Пълен кит за определяне на анти-нуклеарни антитела Hep-2 (ANA Hep-2) – формат 10 х 6, Кита да включва : стъкла, положителни и отрицателна контроли, конюгат, миещ буфер, включваща среда и блот хартия, /60 теста в опаковка/ опаковка 10
2 Пълен кит за определяне на автоантитела RL/RK/RS (ANA,АМА,ASMA,APCA,LKM) – формат 12 х 4, Кита включва : стъкла, положителни и отрицателна контроли, конюгат, миещ буфер, включваща среда и блот хартия /48 теста в опаковка/ опаковка 15
3 Пълен кит за определяне на анти-nDNA антитела (nDNA) – формат 10 х 6, Кита включва : стъкла, положителна и отрицателна контроли, конюгат, миещ буфер, включваща среда и блот хартия /60 теста в опаковка/ опаковка 3
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 8 300 💰
5️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Определяне на специфична интерферон гамма продукция срещу M. Tuberculosis за диагностични цели, чрез ELISA” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 5
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 2 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 2 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Оферираните медицински изделия и консумативи трябва да отговарят на следните изисквания:1. Предлаганите медицински изделия и консумативи, да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Участникът да представи оторизационни писма, договори за представителство, удостоверения, декларации и други еквивалентни документи, издадени от български или чуждестранни производители или техни упълномощени представителства на територията на РБ, удостоверяващи права за представителство и/или търговия на територията на страната.
7. Участникът да представи Декларация за съвместимост и съответствие /свободен текст/ на предлаганите медицински изделия и консумативи с медицинската апаратура /където е приложимо/.
8. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.
Наименование Мярка Прогнозно количество опаковки за 12 месеца
Набор от епруветки за директно взимане на кръв за определяне на специфичен интерферон гамма (TB1/TB2/Nil/Mit), съдържащ специфични антигени ESAT-6 и CFP-10, 50 теста в опаковка опаковка 2
ЕЛИЗА кит за определяне на Mycobacterium tuberculosis специфичен интерферон гамма QuantiFeron Plus Elisa или еквивалент, 44 теста в опаковка опаковка 2
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 5 520 💰
6️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Определяне на специфична интерферон гамма продукция срещу M. Tuberculosis за диагностични цели, чрез Elispot метод” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 6
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 4 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 4 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Оферираните медицински изделия и консумативи трябва да отговарят на следните изисквания:1. Предлаганите медицински изделия и консумативи, да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Участникът да представи оторизационни писма, договори за представителство, удостоверения, декларации и други еквивалентни документи, издадени от български или чуждестранни производители или техни упълномощени представителства на територията на РБ, удостоверяващи права за представителство и/или търговия на територията на страната.
7. Участникът да представи Декларация за съвместимост и съответствие /свободен текст/ на предлаганите медицински изделия и консумативи с медицинската апаратура /където е приложимо/.
8. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.
№ Наименование Мярка Прогнозно количество за 12 месеца
1 EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация със специфични антигени на Mycobacterium tuberculosis, съдържащ две отделни смеси от пептидни антигени - ESAT-6 протеин и CFP-10: 1 тест включва 4 отделни ямки - отрицателна, положителна контроли и двата специфични антигена, 24 теста в опаковка опаковка 2
2 Епруветки за клетчъна сепарация x 50 теста в опаковка опаковка 1
3 Стерилна, готова за работа среда AIM-V - оп. до 500 милилитра мл 500
4 Фосфатен буферен физиологичен разтвор (Dulbecco’s PBS) без калциеви и магнезиеви йони, стерилен, свободен от ендотоксини - оп.до 100 милилитра мл 100
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 2 606 💰
7️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Реактиви и консумативи за провеждане на флоуцитометричен анализ на апарат BD FACS Canto II или еквивалентен” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 7
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 15 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 15 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Оферираните медицински изделия и консумативи трябва да отговарят на следните изисквания:1. да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Участникът да представи оторизационни писма, договори за представителство, удостоверения, декларации и други еквивалентни документи, издадени от български или чуждестранни производители или техни упълномощени представителства на територията на РБ, удостоверяващи права за представителство и/или търговия на територията на страната.
7. Участникът да представи Декларация за съвместимост и съответствие /свободен текст/ на предлаганите медицински изделия и консумативи с медицинската апаратура /където е приложимо/.
8. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.
№ Наименование Мярка Прогнозно количество за 12 месеца
1 Калибрационни микросфери за определяне на компенсациите и мониториране чрез програмата BD FACSCanto за 6-цветен флоуцитометър FACS Canto ІІ с 2 лазера ( син лазер 488 nm, 20-mW твърд и червен лазер 633 nm HeNe), 25 теста в опаковка опаковка 1
2 Калибрационни микросфери за детекция на лазерите и настройка на волтажите на 6-цветен флоуцитометър FACS Canto ІІ с 2 лазера ( син лазер 488 nm, 20-mW твърд и червен лазер 633 nm HeNe), 50 теста в опаковка опаковка 1
3 Комплект за годишна сервизна профилактика ,съдържащ набор от филтри за флуидна система за флоуцитометър FACSCanto II кит 1
4 Разтвор за лизиране на еритроцити в кръв задължително с добавен фиксатор за флоуцитометрия - до 100 мл. мл 100
5 Буфер на основата на PBS за промиване на клетъчни проби за флоуцитометрия литър 25
6 Разтвор Sheath Fluid за флоуцитометрия литър 200
7 Почистващ разтвор за флоуцитметър FACSCanto II или еквивалент литър 15
8 Разтвор за осъществяване на процедура по спиране на флоуцитометър FACS Canto II литър 25
9 Кит за 6-цветна флоуцитометрия за количествено определяне на лимфоцитни популации в една епруветка - Т-, В- и NK-клетки, приложим за автоматизиран анализ чрез програмата BD FACSCanto на флоуцитометър FACS Canto ІІ с епруветки с микросфери за определяне на абсолютен брой левкоцити, 50 теста в опаковка опаковка 2
10 анти-човешки CD3 (clone SK7 ) FITC, 50 теста в опаковка опаковка 1
11 анти-човешки CD16 (clone 3G8 ) APC -Cy7, 100 теста в опаковка опаковка 1
12 анти-човешки CD45 (clone 2D1) APC, 100 теста в опаковка опаковка ..............
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 22 713 💰
Описание
Допълнителна информация:
“13 анти-човешки CD45 (clone 2D1) APC, 100 теста в опаковка опаковка 1
13 анти-човешки HLA DR APC, 100 теста в опаковка опаковка 1
14 Кит за определяне на...”
Допълнителна информация
13 анти-човешки CD45 (clone 2D1) APC, 100 теста в опаковка опаковка 1
13 анти-човешки HLA DR APC, 100 теста в опаковка опаковка 1
14 Кит за определяне на HLA B27 за флоуцитометър FACS Canto ІІ, 50 теста в опаковка опаковка 2
15 Флоуцитометрични полистиренови епруветки с ринг, стерилни 12x75 mm с капачка за флоуцитометър, 1000 бр. в опаковка опаковка 3
8️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Консумативи за кръвно-газов анализатор ABL800 FLEX /Radiometer/
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 8
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 28 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 28 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Оферираните медицински изделия и консумативи трябва да отговарят на следните изисквания:1. Предлаганите медицински изделия и консумативи, да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Участникът да представи оторизационни писма, договори за представителство, удостоверения, декларации и други еквивалентни документи, издадени от български или чуждестранни производители или техни упълномощени представителства на територията на РБ, удостоверяващи права за представителство и/или търговия на територията на страната.
7. Участникът да представи Декларация за съвместимост и съответствие /свободен текст/ на предлаганите медицински изделия и консумативи с медицинската апаратура /където е приложимо/.
8. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.
№ Наименование Мярка Прогнозно количество опаковки за 12 месеца
1 Капилярки с хепарин 140 µl, 100 бр. в опаковка опаковка 50
2 Бъркалки за капилярки 500 бр. в опаковка опаковка 8
3 Капачки за капилярки 500 бр. в опаковка опаковка 8
4 Депротеинизиращ разтвор 100 мл. опаковка 6
5 калибриращ разтвор 4 бр. в опаковка опаковка 4
6 контрола ниво 1 autocheck 5 + 30 бр. в опаковка опаковка 2
7 контрола ниво 2 autocheck 5 + 30 бр. в опаковка опаковка 2
8 контрола ниво 3 autocheck 5 + 30 бр. в опаковка опаковка 2
9 контрола ниво 4 autocheck 5 + 30 бр. в опаковка опаковка 2
10 почистващ разтвор с ензимна добавка 175 мл опаковка 12
11 калибриращ разтвор 1, 200 мл опаковка 30
12 калибриращ разтвор 2, 200 мл опаковка 18
13 промиващ разтвор 600 мл опаковка 50
14 калибриращ газ 1 опаковка 10
15 калибриращ газ 2 опаковка 10
16 еднократен контейнер за отпадъци 600 мл. опаковка 25
17 термопринтерна хартия, 8 бр. в опаковка опаковка 2
18 уловители на съсирек, 250 бр. в опаковка опаковка 15
19 мембрана за референтен електрод 4 бр. в опаковка опаковка 1
20 мембрана за К електрод 4 бр. в опаковка опаковка 2
21 мембрана за Ca електрод 4 бр. в опаковка опаковка 2
22 мембрана за Cl електрод 4 бр. в опаковка опаковка 2
23 мембрана за Na електрод 4 бр. в опаковка опаковка 2
24 мембрана за pCO2 електрод 4 бр. в опаковка опаковка 2
25 мембрана за pO2 електрод 4 бр. в опаковка опаковка 2
26 мембрана за глюкоза 4 бр. в опаковка опаковка 4
27 мембрана за лактат 4 бр. в опаковка опаковка 4
28 почистващ разтвор за мембрани 6x100 ml в опаковка опаковка 4
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 69 340 💰
Правна, икономическа, финансова и техническа информация Условия за участие
Списък и кратко описание на условията:
“относими за всички обособени позиции:
Участниците следва да са търговци и да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по...”
Списък и кратко описание на условията
относими за всички обособени позиции:
Участниците следва да са търговци и да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката.
Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от всеки участник в обединението, който ще извършва доставките на съответните медицински изделия, съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединение.
При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват.
Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България /вкл., ако е чуждестранно лице/, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
Покажи повече Икономическо и финансово състояние
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
“Възложителят не поставя изисквания към икономическото и финансовото състояние на участниците в процедурата.” Условия за участие
“Възложителят не поставя изисквания към икономическото и финансовото състояние на участниците в процедурата.” Технически и професионални способности
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
“1. Участниците трябва да прилагат система за управление на качеството, сертифицирана по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалент идентичен или сходен с предмета...”
Списък и кратко описание на критериите за подбор
1. Участниците трябва да прилагат система за управление на качеството, сертифицирана по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалент идентичен или сходен с предмета на поръчката. Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия.Деклариране:
За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес.
2. Участниците да имат опит в доставката по предмета на поръчката, като през последните три години, считано от датата, определена като краен срок за представяне на офертите да има изпълнени доставки на медицински изделия или медицински консумативи, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка. Под „дейности, които са „сходни” с предмета на обществената поръчка да се разбира доставка на медицински изделия или медицински консумативи. Възложителя не поставя условие за обем.Деклариране:
Обстоятелствата се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицински изделия, изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. В случай, че участник подава предложение за повече от една обособена позиция, то изискването в критерия за подбор за минимален брой доставки се отнася за всяка обособена позиция поотделно.
Покажи повече Условия за участие
Условия за участие (технически и професионални способности):
“1. Участниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на...”
Условия за участие (технически и професионални способности)
1. Участниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата.Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.
Участникът може да представи и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството, когато не е имал достъп до такива сертификати или е нямал възможност да ги получи в съответните срокове, по независещи от него причини. В този случай, участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните. Когато участникът е обединение, документът се представя само за участника, чрез който обединението доказва съответствието си с критериите за подбор. При участие на подизпълнители доказателствата за техническите възможности се представят и за тях, а изискванията към тях се прилагат съобразно вида и дела на тяхното участие. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.
2.Участникът да има изпълнена през последните три години, считано от датата, определена като краен срок за представяне на офертите, най-малко една доставка на медицински изделия или медицински консумативи, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка. Доказване :
Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП.
Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит –/договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.
Участниците могат да ползват капацитета на трети лица, независимо от правната връзка между тях, по отношение на критериите за подбор и при условията и реда на чл. 65 от ЗОП.
При участие на обединения, които не са юридически лица, съответствието с критериите за подбор се доказва от обединението участник, а не от всяко от лицата, включени в него, с изключение на съответна регистрация, представяне на сертификат или друго условие, необходимо за изпълнение на поръчката, съгласно изискванията на нормативен или административен акт и съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението.
Покажи повече Условия, свързани с договора
Условия за изпълнение на договора:
“В процедурата може да участва участник, който отговаря на усл. на чл. 10 от ЗОП и изискв. на възложителя.
Участник, за когото са налице някое от осн. на чл....”
Условия за изпълнение на договора
В процедурата може да участва участник, който отговаря на усл. на чл. 10 от ЗОП и изискв. на възложителя.
Участник, за когото са налице някое от осн. на чл. 54, ал. 1 от т. 1 до т. 7 вкл. , чл. 55, ал. 1, т. 1, 3, 4 и 5 от ЗОП, чл.107
от ЗОП, участници, които са свързани лица по смисъла на § 2, т. 45 от ЗОП, за обст. по чл. 3, т. 8 от ЗИФОДРЮПДРКТЛТДС, за осъждания за престъпления по чл. 194—208, чл. 213а—217, чл. 219—252, чл. 254а—260 от
НК, извършени нарушения по чл. 61, ал. 1, чл. 62, ал. 1 или 3, чл. 63, ал. 1 или 2, чл. 228, ал. 3 от КТ, извършени
нарушения по чл. 13, ал. 1 от ЗТМТМ, при наличие на обст. по чл. 69 от ЗПКОНПИ, за когото е налице някое от
обст. по чл. 5к от Регламент (EС) № 2022/576 на Съвета , относно ограничителните мерки с оглед на
действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна се отстр. от процедурата.3.Участник, който не
отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни др. усл., посочено в обявл. и докум-я на общ.
поръчка
Процедура Вид процедура
Открита процедура
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2023-11-02
23:59 📅
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Срокът по-долу е изразен в месеци.
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6
Условия за отваряне на офертите: 2023-11-03
14:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Условия за отваряне на офертите (Информация за упълномощените лица и процедура за отваряне):
“Председателят на комисията декриптира получените оферти, след което в публичната преписка на поръчката в
платформата автоматично се визуализират...”
Условия за отваряне на офертите (Информация за упълномощените лица и процедура за отваряне)
Председателят на комисията декриптира получените оферти, след което в публичната преписка на поръчката в
платформата автоматично се визуализират наименованията, съответно имената, на участниците, включително
участниците в обединението, когато е приложимо, както и информация за датата и часа на подаването.
“1.Участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни др. усл., посочено в обявл. и докум-я на общ. поръчка, , както и не представи...”
1.Участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни др. усл., посочено в обявл. и докум-я на общ. поръчка, , както и не представи оферта, която да отговаря на техн. изисквания и спец-ии, вкл. усл.на представяне, ще бъде отстранен от участие.
2.Условията за изпълнение на поръчката, техническа спецификация и количества, указанията за подготовка на офертите, проект на договор и др. са посочени в документацията за участие, публикувана в електронната преписка на процедурата.
3.Гаранцията за изпълнение е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДС . Гаранцията за изпълнение на договора трябва да бъде представена от участника в една от следните форми: парична сума, банкова гаранция или застраховка със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 2 (два) месеца.Всеки участник сам избира формата, под която да представи гаранция за изпълнение. Условията и сроковете за задържане или освобождаване на гаранцията са уредени в проекта за договор за обществена поръчка.
3. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквив., с подробна информация за тях с превод на бълг. език, от които да са видни всички показатели и произв. характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството и съответствието му с техн. спецификации. Представените каталози,– във формата на ясно четливи фотокопия и с ясни обозначения за коя ном. единица се отнасят.
Покажи повече Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Телефон: +359 29356113📞
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg📧
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg🌏 Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:
“Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП - срещу
решението за откриване на процедурата.”
Източник: OJS 2023/S 188-584277 (2023-09-26)
Допълнителна информация (2023-10-11)
Допълнителна информация Оригинал на известието
Номер на известието в ОВ Д: 2023/S 188-584277
Промени Текст, който трябва да се коригира в първоначалното известие
Номер на раздела: VI.3)
Стара стойност
Текст:
“1.Участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни др. усл., посочено в обявл. и докум-я на общ. поръчка, , както и не представи...”
Текст
1.Участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни др. усл., посочено в обявл. и докум-я на общ. поръчка, , както и не представи оферта, която да отговаря на техн. изисквания и спец-ии, вкл. усл.на представяне, ще бъде отстранен от участие.
2.Условията за изпълнение на поръчката, техническа спецификация и количества, указанията за подготовка на офертите, проект на договор и др. са посочени в документацията за участие, публикувана в електронната преписка на процедурата.
3.Гаранцията за изпълнение е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДС . Гаранцията за изпълнение на договора трябва да бъде представена от участника в една от следните форми: парична сума, банкова гаранция или застраховка със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 2 (два) месеца.Всеки участник сам избира формата, под която да представи гаранция за изпълнение. Условията и сроковете за задържане или освобождаване на гаранцията са уредени в проекта за договор за обществена поръчка.
3. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквив., с подробна информация за тях с превод на бълг. език, от които да са видни всички показатели и произв. характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството и съответствието му с техн. спецификации. Представените каталози,– във формата на ясно четливи фотокопия и с ясни обозначения за коя ном. единица се отнасят.
Покажи повече Нова стойност
Текст:
“1.Участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни др. усл., посочено в обявл. и докум-я на общ. поръчка, , както и не представи...”
Текст
1.Участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни др. усл., посочено в обявл. и докум-я на общ. поръчка, , както и не представи оферта, която да отговаря на техн. изисквания и спец-ии, вкл. усл.на представяне, ще бъде отстранен от участие.
2.Условията за изпълнение на поръчката, техническа спецификация и количества, указанията за подготовка на офертите, проект на договор и др. са посочени в документацията за участие, публикувана в електронната преписка на процедурата.
3.Гаранцията за изпълнение е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДС . Гаранцията за изпълнение на договора трябва да бъде представена от участника в една от следните форми: парична сума, банкова гаранция или застраховка със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 2 (два) месеца.Всеки участник сам избира формата, под която да представи гаранция за изпълнение. Условията и сроковете за задържане или освобождаване на гаранцията са уредени в проекта за договор за обществена поръчка.
3. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквив., с подробна информация за тях с превод на бълг. език, от които да са видни всички показатели и произв. характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството и съответствието му с техн. спецификации. Представените каталози,– във формата на ясно четливи фотокопия и с ясни обозначения за коя ном. единица се отнасят.
ПРОМЕНИ! На осн. чл.100, ал.1 от ЗОП, с Обявление за изменение на документацията на обществената поръчка се публикува образец на ЕЕДОП, създаден от Възложителя.
Покажи повече
Източник: OJS 2023/S 199-624686 (2023-10-11)
Обявление за възлагане на поръчка (2023-11-28) Обект Информация за партиди
Този договор е разделен на части ✅ Описание
Основен обект или място на изпълнение: Аптека на МБАЛ „Лозенец” ЕАД гр. София, ул. „Козяк” № 1.
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 4 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 4 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Оферираните медицински изделия и консумативи трябва да отговарят на следните изисквания:1. Предлаганите медицински изделия и консумативи, да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Участникът да представи оторизационни писма, договори за представителство, удостоверения, декларации и други еквивалентни документи, издадени от български или чуждестранни производители или техни упълномощени представителства на територията на РБ, удостоверяващи права за представителство и/или търговия на територията на страната.
7. Участникът да представи Декларация за съвместимост и съответствие /свободен текст/ на предлаганите медицински изделия и консумативи с медицинската апаратура /където е приложимо/.
8. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество
Процедура Административна информация
Предишна публикация относно тази процедура: 2023/S 188-584277
Възлагане на договор
1️⃣
Идентификационен номер на партидата: 6
Заглавие:
“Определяне на специфична интерферон гамма продукция срещу M. Tuberculosis за диагностични цели, чрез Elispot метод” Информация за продукти, които не са предмет на награда
Не са получени оферти или заявления за участие или всички са отхвърлени
Източник: OJS 2023/S 232-728772 (2023-11-28)
Обявление за възлагане на поръчка (2024-01-15) Обект Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на обществената поръчка (без ДДС): BGN 120742.03 💰
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 9 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 9 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Оферираните медицински изделия и консумативи трябва да отговарят на следните изисквания:1. Предлаганите медицински изделия и консумативи, да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Участникът да представи оторизационни писма, договори за представителство, удостоверения, декларации и други еквивалентни документи, издадени от български или чуждестранни производители или техни упълномощени представителства на територията на РБ, удостоверяващи права за представителство и/или търговия на територията на страната.
7. Участникът да представи Декларация за съвместимост и съответствие /свободен текст/ на предлаганите медицински изделия и консумативи с медицинската апаратура /където е приложимо/.
8. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество
Покажи повече Информация за опциите
Описание на опциите:
“В случай, че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена
поръчка със същия предмет, която не е...”
Описание на опциите
В случай, че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена
поръчка със същия предмет, която не е приключила, договорът запазва действието си при същите условия до
приключването и и сключването на нов договор, но не-повече от 2 месеца.
Покажи повече Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 3 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 3 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Оферираните медицински изделия и консумативи трябва да отговарят на следните изисквания:1. Предлаганите медицински изделия и консумативи, да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Участникът да представи оторизационни писма, договори за представителство, удостоверения, декларации и други еквивалентни документи, издадени от български или чуждестранни производители или техни упълномощени представителства на територията на РБ, удостоверяващи права за представителство и/или търговия на територията на страната.
7. Участникът да представи Декларация за съвместимост и съответствие /свободен текст/ на предлаганите медицински изделия и консумативи с медицинската апаратура /където е приложимо/.
8. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 8 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 8 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Оферираните медицински изделия и консумативи трябва да отговарят на следните изисквания:1. Предлаганите медицински изделия и консумативи, да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Участникът да представи оторизационни писма, договори за представителство, удостоверения, декларации и други еквивалентни документи, издадени от български или чуждестранни производители или техни упълномощени представителства на територията на РБ, удостоверяващи права за представителство и/или търговия на територията на страната.
7. Участникът да представи Декларация за съвместимост и съответствие /свободен текст/ на предлаганите медицински изделия и консумативи с медицинската апаратура /където е приложимо/.
8. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 2 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 2 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Оферираните медицински изделия и консумативи трябва да отговарят на следните изисквания:1. Предлаганите медицински изделия и консумативи, да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Участникът да представи оторизационни писма, договори за представителство, удостоверения, декларации и други еквивалентни документи, издадени от български или чуждестранни производители или техни упълномощени представителства на територията на РБ, удостоверяващи права за представителство и/или търговия на територията на страната.
7. Участникът да представи Декларация за съвместимост и съответствие /свободен текст/ на предлаганите медицински изделия и консумативи с медицинската апаратура /където е приложимо/.
8. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 15 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 15 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Оферираните медицински изделия и консумативи трябва да отговарят на следните изисквания:1. Предлаганите медицински изделия и консумативи, да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Участникът да представи оторизационни писма, договори за представителство, удостоверения, декларации и други еквивалентни документи, издадени от български или чуждестранни производители или техни упълномощени представителства на територията на РБ, удостоверяващи права за представителство и/или търговия на територията на страната.
7. Участникът да представи Декларация за съвместимост и съответствие /свободен текст/ на предлаганите медицински изделия и консумативи с медицинската апаратура /където е приложимо/.
8. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 28 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 28 бр. номенклатури (редове), в количествената спецификация. подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция. Оферираните медицински изделия и консумативи трябва да отговарят на следните изисквания:1. Предлаганите медицински изделия и консумативи, да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Участникът да представи оторизационни писма, договори за представителство, удостоверения, декларации и други еквивалентни документи, издадени от български или чуждестранни производители или техни упълномощени представителства на територията на РБ, удостоверяващи права за представителство и/или търговия на територията на страната.
7. Участникът да представи Декларация за съвместимост и съответствие /свободен текст/ на предлаганите медицински изделия и консумативи с медицинската апаратура /където е приложимо/.
8. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество
Възлагане на договор
Номер на договора: 126946
Идентификационен номер на партидата: 1,2,3
Заглавие:
“„Периодична доставка на реактиви и консумативи по 8 /осем/ обособени позиции за нуждите на лабораториите към МБАЛ „Лозенец” ЕАД”, Обособена позиция 1:...”
Заглавие
„Периодична доставка на реактиви и консумативи по 8 /осем/ обособени позиции за нуждите на лабораториите към МБАЛ „Лозенец” ЕАД”, Обособена позиция 1: Имуноблотове и имунофлуоресценция за определяне н
Покажи повече
Дата на сключване на договора: 2024-01-02 📅
Информация за търгове
Брой получени оферти: 1
Брой получени оферти от МСП: 1
Име и адрес на изпълнителя
Име: ЕЛТА 90М ООД
Национален регистрационен номер: 130469816
Пощенски адрес: ул. „Иван Маринов Йончев“ № 10
Пощенски град: гр. София
Пощенски код: 1510
Държава: България 🇧🇬
Регион: България 🏙️
Изпълнителят е МСП ✅ Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 22 830 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 22 140 💰
2️⃣
Номер на договора: 128308
Идентификационен номер на партидата: 4
Заглавие:
“„Периодична доставка на реактиви и консумативи по 8 /осем/ обособени позиции за нуждите на лабораториите към МБАЛ „Лозенец” ЕАД”, Обособена позиция 4:...”
Заглавие
„Периодична доставка на реактиви и консумативи по 8 /осем/ обособени позиции за нуждите на лабораториите към МБАЛ „Лозенец” ЕАД”, Обособена позиция 4: Китове за индиректна имунофлуоресценция за изслед
Покажи повече
Дата на сключване на договора: 2024-01-05 📅
Информация за търгове
Брой получени оферти от МСП: 0
Име и адрес на изпълнителя
Име: Ай ви ди българия оод
Национален регистрационен номер: 200123131
Пощенски адрес: ул.БИГЛА №.21А
Пощенски код: 1407
Регион: София (столица)🏙️
Изпълнителят е МСП
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 8 300 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 7 133 💰
3️⃣
Номер на договора: 125391
Идентификационен номер на партидата: 5
Заглавие:
“„Периодична доставка на реактиви и консумативи по 8 /осем/ обособени позиции за нуждите на лабораториите към МБАЛ „Лозенец” ЕАД”, Обособена позиция 5:...”
Заглавие
„Периодична доставка на реактиви и консумативи по 8 /осем/ обособени позиции за нуждите на лабораториите към МБАЛ „Лозенец” ЕАД”, Обособена позиция 5: Определяне на специфична интерферон гамма продукц
Покажи повече
Дата на сключване на договора: 2023-12-19 📅
Име и адрес на изпълнителя
Име: Синмед българия оод
Национален регистрационен номер: 205175742
Пощенски адрес: "Бели мел" №.24 ет.4 ап.19
Пощенски код: 1756
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 5 520 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 5 520 💰
4️⃣
Номер на договора: 127270
Идентификационен номер на партидата: 7
Заглавие:
“„Периодична доставка на реактиви и консумативи по 8 /осем/ обособени позиции за нуждите на лабораториите към МБАЛ „Лозенец” ЕАД”, Обособена позиция 7:...”
Заглавие
„Периодична доставка на реактиви и консумативи по 8 /осем/ обособени позиции за нуждите на лабораториите към МБАЛ „Лозенец” ЕАД”, Обособена позиция 7: Реактиви и консумативи за провеждане на флоуцито
Покажи повече Име и адрес на изпълнителя
Име: Диамед ООД
Национален регистрационен номер: 121062052
Пощенски адрес: ул. Христо Ценов №4
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 22 713 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 22399.48 💰
5️⃣
Номер на договора: 126106
Идентификационен номер на партидата: 8
Заглавие:
“„Периодична доставка на реактиви и консумативи по 8 /осем/ обособени позиции за нуждите на лабораториите към МБАЛ „Лозенец” ЕАД”, Обособена позиция 8:...”
Заглавие
„Периодична доставка на реактиви и консумативи по 8 /осем/ обособени позиции за нуждите на лабораториите към МБАЛ „Лозенец” ЕАД”, Обособена позиция 8: Консумативи за кръвно-газов анализатор ABL800 FLE
Покажи повече
Дата на сключване на договора: 2023-12-22 📅
Име и адрес на изпълнителя
Име: Бг мед еоод
Национален регистрационен номер: 175366547
Пощенски адрес: ж.к. Младост 2, ул. Свети Киприян 44
Пощенски код: 1799
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 69 340 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 63549.55 💰
Източник: OJS 2024/S 014-036490 (2024-01-15)