Обект Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“
Продукти/услуги: Диагностични реактиви📦
Кратко описание: „Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“
Очаквана стойност без ДДС: BGN 73837.78 💰
Информация за партиди
Оферти могат да се подават за всички партиди
1️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Диагностичен индиректен имунофлуоресцентен тест (IFA) с микроскопско отчитане за доказване на Coxiella burnetii” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 1
Описание
Допълнителни продукти/услуги: Диагностични реактиви📦
Място на изпълнение: София (столица)🏙️
Описание на обществената поръчка:
“Диагностичен индиректен имунофлуоресцентен тест (IFA) с микроскопско отчитане за доказване на Coxiella burnetii. Обособената позиция включва 2 подпозиции....”
Описание на обществената поръчка
Диагностичен индиректен имунофлуоресцентен тест (IFA) с микроскопско отчитане за доказване на Coxiella burnetii. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 300 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Критерии за награждаване
Цена
Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 980 💰
Продължителност на договора, рамковото споразумение или динамичната система за покупки
Срокът по-долу е изразен в месеци.
Описание
Продължителност: 12
2️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: ЕЛАЙЗА китове за доказване на антитела срещу вируса на Западно Нилска треска.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 2
Описание
Описание на обществената поръчка:
“ЕЛАЙЗА китове за доказване на антитела срещу вируса на Западно Нилска треска. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 192...”
Описание на обществената поръчка
ЕЛАЙЗА китове за доказване на антитела срещу вируса на Западно Нилска треска. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 192 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 760.32 💰
3️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Кит за детекция и количествено определяне на C. burnetii с Real-Time PCR.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 3
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Кит за детекция и количествено определяне на C. burnetii с Real-Time PCR. Общото количество е до 150 теста.
Към техническото си предложение участникът...”
Описание на обществената поръчка
Кит за детекция и количествено определяне на C. burnetii с Real-Time PCR. Общото количество е до 150 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 3184.5 💰
4️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Набор за качествена и количествена детекция на гена кодиращ mtLSU (28S) rRNA на Pneumocystis jiroveci чрез полимеразна верижна реакция в реално време” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 4
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Набор за качествена и количествена детекция на гена кодиращ mtLSU (28S) rRNA на Pneumocystis jiroveci чрез полимеразна верижна реакция в реално време....”
Описание на обществената поръчка
Набор за качествена и количествена детекция на гена кодиращ mtLSU (28S) rRNA на Pneumocystis jiroveci чрез полимеразна верижна реакция в реално време. Общото количество е до 200 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 3 300 💰
5️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Диагностични набори за детекция на ДНК от род Plasmodium
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 5
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Диагностични набори за детекция на ДНК от род Plasmodium. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 192 теста.
Към техническото си...”
Описание на обществената поръчка
Диагностични набори за детекция на ДНК от род Plasmodium. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 192 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 3949.44 💰
6️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Диагностичен набор за доказване на РНК на SARS-CoV-2 чрез едностъпков Real Time RT-PC.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 6
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Диагностичен набор за доказване на РНК на SARS-CoV-2 чрез едностъпков Real Time RT-PC. Общото количество е до 250 теста.
Към техническото си предложение...”
Описание на обществената поръчка
Диагностичен набор за доказване на РНК на SARS-CoV-2 чрез едностъпков Real Time RT-PC. Общото количество е до 250 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 6 270 💰
7️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Набор за количествена детекция и идентификация на Mycoplasma и Ureaplasmа и антибиотична чувствителност” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 7
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Набор за количествена детекция и идентификация на Mycoplasma и Ureaplasmа и антибиотична чувствителност. Общото количество е до 400 теста.
Към техническото...”
Описание на обществената поръчка
Набор за количествена детекция и идентификация на Mycoplasma и Ureaplasmа и антибиотична чувствителност. Общото количество е до 400 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 4 620 💰
8️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Имуноблот за доказване на IgG антитела срещу Treponema pallidum в човешки серум.” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 8
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Имуноблот за доказване на IgG антитела срещу Treponema pallidum в човешки серум. Общото количество е до 20 теста.
Към техническото си предложение участникът...”
Описание на обществената поръчка
Имуноблот за доказване на IgG антитела срещу Treponema pallidum в човешки серум. Общото количество е до 20 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 642.8 💰
9️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: ELISA набор за токсокароза за откриване на IgG в серум.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 9
Описание
Описание на обществената поръчка:
“ELISA набор за токсокароза за откриване на IgG в серум. Общото количество е до 192 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ...”
Описание на обществената поръчка
ELISA набор за токсокароза за откриване на IgG в серум. Общото количество е до 192 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 528 💰
1️⃣0️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: ELISA набор за определяне на IgA антитела към Toxocara sp. в човешки серум.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 10
Описание
Описание на обществената поръчка:
“ELISA набор за определяне на IgA антитела към Toxocara sp. в човешки серум. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът...”
Описание на обществената поръчка
ELISA набор за определяне на IgA антитела към Toxocara sp. в човешки серум. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 585.6 💰
1️⃣1️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: ELISA тестове за токсоплазмоза.
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 11
Описание
Описание на обществената поръчка:
“ELISA тестове за токсоплазмоза. Обособената позиция включва 4 подпозиции. Общото количество е до 1632 теста.
Към техническото си предложение участникът...”
Описание на обществената поръчка
ELISA тестове за токсоплазмоза. Обособената позиция включва 4 подпозиции. Общото количество е до 1632 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 9536.64 💰
1️⃣2️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: ELISA набор за IgG антитела срещу Entamoeba histolytica в човешки серум
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 12
Описание
Описание на обществената поръчка:
“ELISA набор за IgG антитела срещу Entamoeba histolytica в човешки серум. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва...”
Описание на обществената поръчка
ELISA набор за IgG антитела срещу Entamoeba histolytica в човешки серум. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 278.4 💰
1️⃣3️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“ELISA набор за определяне на IgG антитела срещу цистицеркоза (Taenia solium) в човешки серум” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 13
Описание
Описание на обществената поръчка:
“ELISA набор за определяне на IgG антитела срещу цистицеркоза (Taenia solium) в човешки серум. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си...”
Описание на обществената поръчка
ELISA набор за определяне на IgG антитела срещу цистицеркоза (Taenia solium) в човешки серум. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 278.4 💰
1️⃣4️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: ELISA набор за определяне на IgG антитела срещу Leishmania
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 14
Описание
Описание на обществената поръчка:
“ELISA набор за определяне на IgG антитела срещу Leishmania. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ...”
Описание на обществената поръчка
ELISA набор за определяне на IgG антитела срещу Leishmania. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 278.4 💰
1️⃣5️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Tест за диагностика на анти-човешки цитомегаловирусни антитела
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 15
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Tест за диагностика на анти-човешки цитомегаловирусни антитела. Обособената позиция включва 3 подпозиции. Общото количество е до 1152 теста.
Към...”
Описание на обществената поръчка
Tест за диагностика на анти-човешки цитомегаловирусни антитела. Обособената позиция включва 3 подпозиции. Общото количество е до 1152 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 2649.6 💰
1️⃣6️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: ELISA тестове за диагностика на хепатити
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 16
Описание
Описание на обществената поръчка:
“ELISA тестове за диагностика на хепатити. Обособената позиция включва 12 подпозиции. Общото количество е до 3264 теста.
Към техническото си предложение...”
Описание на обществената поръчка
ELISA тестове за диагностика на хепатити. Обособената позиция включва 12 подпозиции. Общото количество е до 3264 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 7699.2 💰
1️⃣7️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: ELISA набор за определяне на IgM антитела срещу ентеровируси
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 17
Описание
Описание на обществената поръчка:
“ELISA набор за определяне на IgM антитела срещу ентеровируси. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва...”
Описание на обществената поръчка
ELISA набор за определяне на IgM антитела срещу ентеровируси. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 288 💰
1️⃣8️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: ELISA набор за определяне на IgM антитела срещу коксаки вируси
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 18
Описание
Описание на обществената поръчка:
“ELISA набор за определяне на IgM антитела срещу коксаки вируси. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва...”
Описание на обществената поръчка
ELISA набор за определяне на IgM антитела срещу коксаки вируси. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 316.8 💰
1️⃣9️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: ELISA китoве за Легионела
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 19
Описание
Описание на обществената поръчка:
“ELISA китoве за Легионела. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 672 теста.
Към техническото си предложение участникът следва...”
Описание на обществената поръчка
ELISA китoве за Легионела. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 672 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 5270.4 💰
2️⃣0️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Затворена система за вземане на венозна кръв
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 20
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Затворена система за вземане на венозна кръв. Обособената позиция включва 6 подпозиции. Общото количество е до 7700 броя.
Към техническото си предложение...”
Описание на обществената поръчка
Затворена система за вземане на венозна кръв. Обособената позиция включва 6 подпозиции. Общото количество е до 7700 броя.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 2 475 💰
2️⃣1️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Диагностичен ELISA набор за доказване на IgМ и IgG срещу R.conorii
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 21
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Диагностичен ELISA набор за доказване на IgМ и IgG срещу R.conorii. Общото количество е до 192 теста.
Към техническото си предложение участникът следва...”
Описание на обществената поръчка
Диагностичен ELISA набор за доказване на IgМ и IgG срещу R.conorii. Общото количество е до 192 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 691.2 💰
2️⃣2️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Имунодиагностични тестове за алерген специфични ИгЕ антитела
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 22
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Имунодиагностични тестове за алерген специфични ИгЕ антитела. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си...”
Описание на обществената поръчка
Имунодиагностични тестове за алерген специфични ИгЕ антитела. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 2707.2 💰
2️⃣3️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Cryptosporidium /Giardia/Entamoeba” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 23
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Cryptosporidium /Giardia/Entamoeba. Общото количество е до 80 теста.
Към техническото си...”
Описание на обществената поръчка
Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Cryptosporidium /Giardia/Entamoeba. Общото количество е до 80 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 768 💰
2️⃣4️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Shistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 24
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Shistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum. Общото количество е до 25 теста.
Към...”
Описание на обществената поръчка
Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Shistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum. Общото количество е до 25 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 265 💰
2️⃣5️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Wushereria bancrofti и Brugia malayi” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 25
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Wushereria bancrofti и Brugia malayi. Общото количество е до 30 теста.
Към техническото си...”
Описание на обществената поръчка
Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Wushereria bancrofti и Brugia malayi. Общото количество е до 30 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 186 💰
2️⃣6️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Бързи имунохроматографски тестове за висцерална лайшманиоза
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 26
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Бързи имунохроматографски тестове за висцерална лайшманиоза. Общото количество е до 48 теста.
Към техническото си предложение участникът следва...”
Описание на обществената поръчка
Бързи имунохроматографски тестове за висцерална лайшманиоза. Общото количество е до 48 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 528 💰
2️⃣7️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Бързи имунохроматографски тестове за доказване на легионелен антиген
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 27
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Бързи имунохроматографски тестове за доказване на легионелен антиген. Общото количество е до 40 теста.
Към техническото си предложение участникът следва...”
Описание на обществената поръчка
Бързи имунохроматографски тестове за доказване на легионелен антиген. Общото количество е до 40 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 360 💰
2️⃣8️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Микроаглутинационен тeст за доказване на тотални анти-Brucella антитела
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 28
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Микроаглутинационен тeст за доказване на тотални анти-Brucella антитела. Общото количество е до 384 теста.
Към техническото си предложение участникът следва...”
Описание на обществената поръчка
Микроаглутинационен тeст за доказване на тотални анти-Brucella антитела. Общото количество е до 384 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 852.48 💰
2️⃣9️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Количествен ELISA тест за доказване на IFN-gamma продукция в плазма
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 29
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Количествен ELISA тест за доказване на IFN-gamma продукция в плазмал Общото количество е до 192 теста.
Към техническото си предложение участникът следва...”
Описание на обществената поръчка
Количествен ELISA тест за доказване на IFN-gamma продукция в плазмал Общото количество е до 192 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 11 136 💰
3️⃣0️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Тестове на базата на имунодифузия
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 30
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Тестове на базата на имунодифузия. Обособената позиция включва 8 подпозиции. Общото количество е до 8 милилитра.
Към техническото си предложение участникът...”
Описание на обществената поръчка
Тестове на базата на имунодифузия. Обособената позиция включва 8 подпозиции. Общото количество е до 8 милилитра.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 1962.4 💰
3️⃣1️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Игли за вакуумна епруветка с предпазител
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 31
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Игли за вакуумна епруветка с предпазител. Общото количество е до 1400 броя.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на...”
Описание на обществената поръчка
Игли за вакуумна епруветка с предпазител. Общото количество е до 1400 броя.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 490 💰
Правна, икономическа, финансова и техническа информация Условия за участие
Списък и кратко описание на условията:
“Участниците следва да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг...”
Списък и кратко описание на условията
Участниците следва да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг (еквивалентен) документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Р. България.
За доказване съответствието с това изискване, участниците попълват Част IV, буква А т. 1) от еЕЕДОП, като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност, тази информация се попълва в „Тази информация достъпна ли е безплатно за органите от база данни в държава – членка на ЕС”- там се натиска „Да” за да се отвори полето и да може да се впише необходимата на Възложителя информация.
* Дейностите за търговия на едро с медицински изделия следва да се извършват от лица, притежаващи валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия тези дейности могат да се извършват и от лице, представило копие от валиден еквивалентен документ, доказващ регистрацията му в някой от професионалните или търговски регистри на държавата, в която е установен, или да представи декларация или удостоверение за наличието на такава регистрация от компетентните органи, съгласно националното му законодателство.
Покажи повече Икономическо и финансово състояние
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
“Възложителят не поставя критерии за подбор, които се отнасят до икономическото и финансовото състояние на участниците по чл. 61 от ЗОП.” Технически и професионални способности
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
“Участникът следва да прилага внедрена система за управление на качеството EN ISO 9001:2015 или еквивалентен с обхват сходен с предмета на поръчката.
–...”
Списък и кратко описание на критериите за подбор
Участникът следва да прилага внедрена система за управление на качеството EN ISO 9001:2015 или еквивалентен с обхват сходен с предмета на поръчката.
– търговия с медицински изделия .
Сертификатът трябва да е валиден и издаден от независими лица, които са акредитирани от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация” или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация по акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл.5а, ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят признава еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки. Когато участникът не е имал достъп до този сертификат или е нямал възможност да го получи в съответните срокове по независещи от него причини, той може да представи доказателства за прилагане на еквивалентни мерки за осигуряване на системата за управление на качеството. В тези случаи участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните.
Важи за всички обособени позиции.
За доказване на критерия за подбор участникът попълва: Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел Г -Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление, „Сертификати от независими органи, удостоверяващи стандарти за осигуряване на качество“ от еЕЕДОП – с посочване датата на валидност на сертификата, издателят му и обхватът на действие.
Покажи повече Условия за участие
Условия за участие (технически и професионални способности):
“Забележка: На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, представя копие, заверено „Вярно с оригинала” с подпис и печат от участника, на...”
Условия за участие (технически и професионални способности)
Забележка: На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, представя копие, заверено „Вярно с оригинала” с подпис и печат от участника, на валиден сертификат за управление на качеството EN ISO 9001:2015 или еквивалентен с обхват сходен с предмета на поръчката.
Покажи повече Условия, свързани с договора
Условия за изпълнение на договора:
“Всеки участник може да подава оферта по всички обособени позиции. Условията за изпълнение на поръчката са подробно описани в Проекта на договор - неразделна...”
Условия за изпълнение на договора
Всеки участник може да подава оферта по всички обособени позиции. Условията за изпълнение на поръчката са подробно описани в Проекта на договор - неразделна част от документацията. При подписване на договора участникът, определен за изпълнител, предоставя гаранцията за изпълнение на договора в размер на 3 % от стойността на договора без ДДС, със срок на валидност минимум срока за изпълнение на договора, увеличен с 30 дни в една от следните форми, по избор на изпълнителя:
1. парична сума;2. банкова гаранция;3. застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя. Условията за усвояване и връщане на гаранцията са описани в Проекта на договор.
Процедура Вид процедура
Открита процедура
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2022-03-07
23:59 📅
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Срокът по-долу е изразен в месеци.
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6
Условия за отваряне на офертите: 2022-03-08
13:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Допълнителна информация Допълнителна информация
“Възложителят отстранява от участие в процедура участник, за който е налице едно от основанията за отстраняване, посочени в чл. 54, ал. 1, т. 1 -7 и чл. 55,...”
Възложителят отстранява от участие в процедура участник, за който е налице едно от основанията за отстраняване, посочени в чл. 54, ал. 1, т. 1 -7 и чл. 55, ал. 1, т. т. 1 , 3 и 5 от ЗОП. Отстранява се от участие в процедура участник който: не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка или в документацията; който е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия на поръчката; който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал. 1 от ЗОП, или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал. 3 – 5 от ЗОП;
Отстранява се от участие в процедура участник: 1. който e свързано лице с друг участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка, по смисъла на § 2, т. 45 от ДР на ЗОП; 2. който не може да участва в процедура за възлагане на обществена поръчка на основание чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици, освен ако не са налице основанията по чл. 4 от този закон; 3.за когото са налице обстоятелствата по чл. 69 от Закона за противодействие на корупцията и за отнемане на незаконно придобито имущество.
Покажи повече Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Телефон: +359 29356113📞
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg📧
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg🌏 Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане: Съгласно чл. 197, ал.1, т.1 от ЗОП
Източник: OJS 2022/S 025-060784 (2022-02-01)
Обявление за възлагане на поръчка (2022-04-26) Възлагащ орган Име и адреси
Регион: България 🏙️
Обект Информация за партиди
Този договор е разделен на части ✅ Описание
Място на изпълнение: България 🏙️
Процедура Административна информация
Предишна публикация относно тази процедура: 2022/S 025-060784
Възлагане на договор
1️⃣
Идентификационен номер на партидата: 1
Заглавие:
“Диагностичен индиректен имунофлуоресцентен тест (IFA) с микроскопско отчитане за доказване на Coxiella burnetii” Информация за продукти, които не са предмет на награда
Не са получени оферти или заявления за участие или всички са отхвърлени
2️⃣
Идентификационен номер на партидата: 3
Заглавие: Кит за детекция и количествено определяне на C. burnetii с Real-Time PCR.
3️⃣
Идентификационен номер на партидата: 8
Заглавие:
“Имуноблот за доказване на IgG антитела срещу Treponema pallidum в човешки серум.”
4️⃣
Идентификационен номер на партидата: 14
Заглавие: ELISA набор за определяне на IgG антитела срещу Leishmania
5️⃣
Идентификационен номер на партидата: 15
Заглавие: Tест за диагностика на анти-човешки цитомегаловирусни антитела
6️⃣
Идентификационен номер на партидата: 21
Заглавие: Диагностичен ELISA набор за доказване на IgМ и IgG срещу R.conorii
7️⃣
Идентификационен номер на партидата: 23
Заглавие:
“Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Cryptosporidium /Giardia/Entamoeba”
8️⃣
Идентификационен номер на партидата: 25
Заглавие:
“Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Wushereria bancrofti и Brugia malayi”
9️⃣
Идентификационен номер на партидата: 28
Заглавие: Микроаглутинационен тeст за доказване на тотални анти-Brucella антитела
Източник: OJS 2022/S 084-225016 (2022-04-26)
Обявление за възлагане на поръчка (2022-05-11) Обект Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на обществената поръчка (без ДДС): BGN 55860.84 💰
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Набор за качествена и количествена детекция на гена кодиращ mtLSU (28S) rRNA на Pneumocystis jiroveci чрез полимеразна верижна реакция в реално време....”
Описание на обществената поръчка
Набор за качествена и количествена детекция на гена кодиращ mtLSU (28S) rRNA на Pneumocystis jiroveci чрез полимеразна верижна реакция в реално време. Общото количество е до 200 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“Диагностични набори за детекция на ДНК от род Plasmodium. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 192 теста.
Към техническото си...”
Описание на обществената поръчка
Диагностични набори за детекция на ДНК от род Plasmodium. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 192 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“Диагностичен набор за доказване на РНК на SARS-CoV-2 чрез едностъпков Real Time RT-PC. Общото количество е до 250 теста.
Към техническото си предложение...”
Описание на обществената поръчка
Диагностичен набор за доказване на РНК на SARS-CoV-2 чрез едностъпков Real Time RT-PC. Общото количество е до 250 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“Набор за количествена детекция и идентификация на Mycoplasma и Ureaplasmа и антибиотична чувствителност. Общото количество е до 400 теста.
Към техническото...”
Описание на обществената поръчка
Набор за количествена детекция и идентификация на Mycoplasma и Ureaplasmа и антибиотична чувствителност. Общото количество е до 400 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“ELISA набор за токсокароза за откриване на IgG в серум. Общото количество е до 192 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ...”
Описание на обществената поръчка
ELISA набор за токсокароза за откриване на IgG в серум. Общото количество е до 192 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“ELISA набор за определяне на IgA антитела към Toxocara sp. в човешки серум. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът...”
Описание на обществената поръчка
ELISA набор за определяне на IgA антитела към Toxocara sp. в човешки серум. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“ELISA тестове за токсоплазмоза. Обособената позиция включва 4 подпозиции. Общото количество е до 1632 теста.
Към техническото си предложение участникът...”
Описание на обществената поръчка
ELISA тестове за токсоплазмоза. Обособената позиция включва 4 подпозиции. Общото количество е до 1632 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“ELISA набор за IgG антитела срещу Entamoeba histolytica в човешки серум. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва...”
Описание на обществената поръчка
ELISA набор за IgG антитела срещу Entamoeba histolytica в човешки серум. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“ELISA набор за определяне на IgG антитела срещу цистицеркоза (Taenia solium) в човешки серум. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си...”
Описание на обществената поръчка
ELISA набор за определяне на IgG антитела срещу цистицеркоза (Taenia solium) в човешки серум. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“ELISA тестове за диагностика на хепатити. Обособената позиция включва 12 подпозиции. Общото количество е до 3264 теста.
Към техническото си предложение...”
Описание на обществената поръчка
ELISA тестове за диагностика на хепатити. Обособената позиция включва 12 подпозиции. Общото количество е до 3264 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“ELISA набор за определяне на IgM антитела срещу ентеровируси. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва...”
Описание на обществената поръчка
ELISA набор за определяне на IgM антитела срещу ентеровируси. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“ELISA набор за определяне на IgM антитела срещу коксаки вируси. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва...”
Описание на обществената поръчка
ELISA набор за определяне на IgM антитела срещу коксаки вируси. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“ELISA китoве за Легионела. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 672 теста.
Към техническото си предложение участникът следва...”
Описание на обществената поръчка
ELISA китoве за Легионела. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 672 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“Затворена система за вземане на венозна кръв. Обособената позиция включва 6 подпозиции. Общото количество е до 7700 броя.
Към техническото си предложение...”
Описание на обществената поръчка
Затворена система за вземане на венозна кръв. Обособената позиция включва 6 подпозиции. Общото количество е до 7700 броя.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“Имунодиагностични тестове за алерген специфични ИгЕ антитела. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си...”
Описание на обществената поръчка
Имунодиагностични тестове за алерген специфични ИгЕ антитела. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 96 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Shistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum. Общото количество е до 25 теста.
Към...”
Описание на обществената поръчка
Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Shistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum. Общото количество е до 25 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“Бързи имунохроматографски тестове за висцерална лайшманиоза. Общото количество е до 48 теста.
Към техническото си предложение участникът следва...”
Описание на обществената поръчка
Бързи имунохроматографски тестове за висцерална лайшманиоза. Общото количество е до 48 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“Бързи имунохроматографски тестове за доказване на легионелен антиген. Общото количество е до 40 теста.
Към техническото си предложение участникът следва...”
Описание на обществената поръчка
Бързи имунохроматографски тестове за доказване на легионелен антиген. Общото количество е до 40 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“Количествен ELISA тест за доказване на IFN-gamma продукция в плазмал Общото количество е до 192 теста.
Към техническото си предложение участникът следва...”
Описание на обществената поръчка
Количествен ELISA тест за доказване на IFN-gamma продукция в плазмал Общото количество е до 192 теста.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“Тестове на базата на имунодифузия. Обособената позиция включва 8 подпозиции. Общото количество е до 8 милилитра.
Към техническото си предложение участникът...”
Описание на обществената поръчка
Тестове на базата на имунодифузия. Обособената позиция включва 8 подпозиции. Общото количество е до 8 милилитра.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Покажи повече
Описание на обществената поръчка:
“Игли за вакуумна епруветка с предпазител. Общото количество е до 1400 броя.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на...”
Описание на обществената поръчка
Игли за вакуумна епруветка с предпазител. Общото количество е до 1400 броя.
Към техническото си предложение участникът следва да:
1.ПРИЛОЖИ каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
Отнася се за всички обособени позиции.
2. ПРИЛОЖИ заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от № 1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
Отнася се за всички обособени позиции.
4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
Отнася се за всички обособени позиции.
5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
Отнася се за всички обособени позиции.
Възлагане на договор
Номер на договора: 42853
Идентификационен номер на партидата: 2
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“, Обособена позиция 2; 4; 7; 12; 13; 17 и 22”
Дата на сключване на договора: 2022-04-29 📅
Информация за търгове
Брой получени оферти: 2
Брой получени оферти от МСП: 2
Име и адрес на изпълнителя
Име: ЕЛТА 90М ООД
Национален регистрационен номер: 130469816
Пощенски адрес: ул. Враня 82
Пощенски град: гр. София
Пощенски код: 1309
Държава: България 🇧🇬
Регион: България 🏙️
Изпълнителят е МСП ✅ Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 760.32 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 12095.20 💰
Номер на договора: 42854
Идентификационен номер на партидата: 5
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“, Обособена позиция 5; 9; 10 и 19”
Дата на сключване на договора: 2022-05-09 📅
Име и адрес на изпълнителя
Име: Данс фарма еоод
Национален регистрационен номер: 130868975
Пощенски адрес: ул. Индустриална №.11 бл.Василев Бизнес Сити ет.7
Пощенски код: 1505
Регион: София (столица)🏙️ Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 3949.44 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 8648.64 💰
Номер на договора: 42856
Идентификационен номер на партидата: 6
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“, Обособена позиция 6: Диагностичен набор за доказване на РНК на SARS-CoV-2 чрез едностъпков Real...”
Заглавие
„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“, Обособена позиция 6: Диагностичен набор за доказване на РНК на SARS-CoV-2 чрез едностъпков Real Time RT-PC.
Покажи повече
Дата на сключване на договора: 2022-05-10 📅
Име и адрес на изпълнителя
Име: АКВАХИМ 2020 ЕООД
Национален регистрационен номер: 205950275
Пощенски адрес: бул. „Проф. Цветан Лазаров“ №.83
Пощенски код: 1582
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 6 270 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 2 500 💰
Номер на договора: 42861
Идентификационен номер на партидата: 11
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“, Обособена позиция 11 и 26”
Дата на сключване на договора: 2022-04-28 📅
Информация за търгове
Брой получени оферти: 1
Брой получени оферти от МСП: 1
Име и адрес на изпълнителя
Име: Аа медикъл българия оод
Национален регистрационен номер: 175155243
Пощенски адрес: бул.България №.52К вх.А ет.4 ап.10
Пощенски код: 1680
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 9536.64 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 9619.20 💰
Номер на договора: 42863
Идентификационен номер на партидата: 16
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“, Обособена позиция 16; 18; 24 и 27”
Дата на сключване на договора: 2022-05-04 📅
Име и адрес на изпълнителя
Име: Ридаком еоод
Национален регистрационен номер: 175040885
Пощенски адрес: ул. "Коломан" № 1, Административна сграда „Славия”, офис 217
Пощенски код: 1618
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 7699.2 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 7900.80 💰
Номер на договора: 42864
Идентификационен номер на партидата: 20
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“, Обособена позиция 20 и 31” Име и адрес на изпълнителя
Име: Диамед ООД
Национален регистрационен номер: 121062052
Пощенски адрес: Жолио Кюри №.48
Пощенски код: 1113
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 2 475 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 2 385 💰
Номер на договора: 42866
Идентификационен номер на партидата: 29
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“, Обособена позиция 29: Количествен ELISA тест за доказване на IFN-gamma продукция в плазма” Име и адрес на изпълнителя
Име: Синмед българия оод
Национален регистрационен номер: 205175742
Пощенски адрес: "Бели мел" №.24 ет.4 ап.19
Пощенски код: 1756
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 11 136 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 10 752 💰
Номер на договора: 42868
Идентификационен номер на партидата: 30
Заглавие:
“„Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“, Обособена позиция 30: Тестове на базата на имунодифузия” Име и адрес на изпълнителя
Име: Биомедика България ЕООД
Национален регистрационен номер: 131189596
Пощенски адрес: бул. "Акад. Иван Е. Гешов" №2E, БЦ "Сердика", сгр. 2, ет. 2, офис 203
Пощенски код: 1330
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Очаквана обща стойност на договора/парцела: BGN 1962.4 💰
Обща стойност на договора/парцела: BGN 1 960 💰
Източник: OJS 2022/S 094-259279 (2022-05-11)