Периодична доставка на медицински изделия и консумативи, използвани при анестезия и интензивно лечение за срок от 24 месеца“. Поръчката е разделена на 32 обособени позиции подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 3 /три/ дни от получаване на заявка от Възложителя. Срокът за доставка при спешна заявка е до 6 (шест) часа от получаването й.
Краен срок
Срокът за получаване на офертите беше 2024-03-01.
Обществената поръчка беше публикувана на 2024-01-30.
Обект Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“Периодична доставка на медицински изделия и консумативи, използвани при анестезия и интензивно лечение за срок от 24 месеца”
Продукти/услуги: Медицински консумативи📦
Продукти/услуги: LA01
📦
Кратко описание:
“Периодична доставка на медицински изделия и консумативи, използвани при анестезия и интензивно лечение за срок от 24 месеца“. Поръчката е разделена на 32...”
Кратко описание
Периодична доставка на медицински изделия и консумативи, използвани при анестезия и интензивно лечение за срок от 24 месеца“. Поръчката е разделена на 32 обособени позиции подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 3 /три/ дни от получаване на заявка от Възложителя. Срокът за доставка при спешна заявка е до 6 (шест) часа от получаването й.
Покажи повече
Очаквана стойност без ДДС: BGN 1 282 608 💰
Информация за партиди
Оферти могат да се подават за всички партиди
1️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Консуматив за инвазивно измерване на налягане“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 1
Описание
Допълнителни продукти/услуги: Медицински консумативи📦
Място на изпълнение: София (столица)🏙️
Основен обект или място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Единичен кит с еднократна камера за инвазивно измерване на налягане, еквивалентен за...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Единичен кит с еднократна камера за инвазивно измерване на налягане, еквивалентен за трансдюсер Meritrans DTXPlus™ Disposable Pressure Transducer Sets Safedraw™ Blood Sampling System- брой-1000
2.Двоен кит с еднократна камера за инвазивно измерване на налягане, еквивалентен за трансдюсер Meritrans DTXPlus™ Disposable Pressure Transducer Sets Safedraw™ Blood Sampling System-брой-500
3.Еднократен трансдюсер за инвазивно налягане с конектор тип Abbott, съвместим с пациентски монитор Philips-брой-1000
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Критерии за награждаване
Цена
Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 85 980 💰
Продължителност на договора, рамковото споразумение или динамичната система за покупки
Срокът по-долу е изразен в месеци.
Описание
Продължителност: 24
Информация за опциите
Опции ✅
Описание на опциите:
“В случай, че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена поръчка със същия предмет, която не е...”
Описание на опциите
В случай, че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена поръчка със същия предмет, която не е приключила, договорът запазва действието си при същите условия до приключването и и сключването на нов договор, но не повече от 2 /два/ месеца.
2️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Консуматив за инфузия“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 2
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. трикомпонентна спринцовка за употреба със спр. инфузионни помпи. Обем 50 мл. ….-брой -3000;...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. трикомпонентна спринцовка за употреба със спр. инфузионни помпи. Обем 50 мл. ….-брой -3000; 2.Удължител за употреба със спринц.инфузионни помпи…-брой-1000; 3.Светозащитена интравен.система за твърди и деформируеми контейнери… -брой-30; 4.Интравенозна система тип "Трансфузия". Дължина 250 см. Вътрешен диаметър 3,0 мм. -брой-300; 5.Трипътно кранче от микрокристален полиамид, … С удължител 75 см. -брой-2000; 6.Трипътно кранче от микрокристален полиамид, …С удължител 100 см. -брой-1000;7.Манифолд с три трипътни кранчета от полиамид, …..С удължител 150 см. -брой-400; 8.Манифолд с пет трипътни кранчета от полиамид, устойчиви на липиди, …..С удължител 150 см. -брой-300; 9.Затварящ конус (тапа) за интрав. системи и катетри с Luer Lock връзка, накр.мъжко и женско. Син-брой- 5000;10.Затварящ конус (тапа) за интрав.системи и катетри с Luer Lock връзка, накр.мъжко и женско. Бял-брой-5000;11.Интравенозна система за твърди и деформируеми контейнери с безиглен инжекц. порт. -брой-300;12.Удължител за инфуз. линии тип Хайделберг 140 см. Вътр. диаметър 3 мм. -брой-500;13.Система за измерване на урина. Твърд контейнер с 3 отд; с вмес; 500 мл….-брой -500;14.Резервна колекторна торба с изливно приспос. с кап.. 2 л. С антирефлуксна клапа и филтър за обезвъзд.-брой -200;15.Тънкостенен периф.венозен катетър от полиуретан с атравм.профил. Размер 18G, 1,3 х 32 мм. Вътрешен диаметър 1.00 мм. …-брой-1000;16.Тънкост.периф.венозен катетър от полиуретан с атравм.профил. Размер 24G, 0,7 х 19 мм. Вътрешен диаметър 0.50 мм. …-брой- 300;17.Тънкост. периф. венозен катетър от полиуретан с атравм.профил. Размер 22G, 0,9 х 25 мм. Вътр.диам.0.60 мм. ….-брой-1000;18.Тънкост.периф. венозен катетър от полиуретан с атравм.профил. Размер 20G, 1,1 х 32 мм. Вътр.диаметър 0.80 мм. …-брой- 4000; 19.Тънкост. периф. венозен катетър от полиуретан с атравм.профил. Размер 18G, 1,3 х 32 мм. Вътр. диаметър 1.00 мм. …-брой-2000;20.Тънкост.периф.венозен катетър от полиуретан с атравм.профил. Размер 18G, 1,3 х 45 мм. Вътр.диаметър 1.00 мм. …-брой- 2000;21.Тънкост.периф.венозен катетър от полиуретан с атравм.профил. Размер 16G, 1,7 х 50 мм. Вътр.диам.. 1.30 мм. …-брой-2000; 22.Тънкост.периф.венозен катетър от полиуретан с атравм.профил. Размер 14G, 2,2 х 50 мм. Вътр.диаметър 1.80 мм. …-брой-600; 23.Тънкост.периф.венозен катетър от полиуретан с атравм.профил. Размер 14G, 2,2 х 50 мм. Вътр.диаметър 1.80 мм. …-брой- 200
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, 6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 65 245 💰
Описание
Допълнителна информация:
“7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на...”
Допълнителна информация
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
3️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Затоплящи одеяла, еквивалентни на Warm Touch“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 3
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Затоплящо одеяло към система за контролиране на телесната температура, еквивалентно на Warm...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Затоплящо одеяло към система за контролиране на телесната температура, еквивалентно на Warm Touch, за възрастни за цяло тяло -бр-150
2. Затоплящо одеяло към система за контролиране на телесната температура, еквивалентно на Warm Touch, за възрастни за долна част на тялото-бр-72
3. Затоплящо одеяло към система за контролиране на телесната температура, еквивалентно на Warm Touch, за горна част на тялото-бр-72
4. Затоплящо одеяло към система за контролиране на телесната температура, еквивалентно на Warm Touch, педиатрично, за цяло тяло-бр-72
5. Затоплящо одеяло към система за контролиране на телесната температура, еквивалентно на Warm Touch, неонатално -бр-96
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 12 238 💰
Информация за опциите
Описание на опциите:
“В случай, че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена поръчка със същия предмет, която не е...”
Описание на опциите
В случай, че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена поръчка със същия предмет, която не е приключила, договорът запазва действието си при същите условия до приключването и и сключването на нов договор, но не повече от 2 /два/ месеца
4️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Тестове“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 4
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Тест за количествено измерване на най-ранен специфичен маркер за сепсис – Pancreatic stone...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Тест за количествено измерване на най-ранен специфичен маркер за сепсис – Pancreatic stone protein (PSP). Тестът е базиран на нано-флуидна технология и позволява отчитане на резултат до 5 мин. Тестът използва 50 µl венозна кръв. -
брой -500
2. Касета за тромбоеластографско изследване съвместима с ROTEM sigma апарат- брой -300
3. Кювета за активирано коагулационно време съвместима с апарат Hemochron Signature Elite -брой -1000
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 100 000 💰
5️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Консуматив за затопляне“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 5
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Филтърна хартия, еквивалентена за апарат Plasmaterm за затопляне на биопродукти 395 мм х 25...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Филтърна хартия, еквивалентена за апарат Plasmaterm за затопляне на биопродукти 395 мм х 25 мм х 60 мм -брой -40
2. Инфузор за вливане на разтвори чрез налягане 500 мл и 1000 мл -брой -15
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 4 121 💰
6️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Консумативи за неинвазивен мониторинг“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 6
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
ІІ. За неинтубирани пациенти - назални
1. линия за възрастни, издържаща до 24 h - брой -50
2....”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
ІІ. За неинтубирани пациенти - назални
1. линия за възрастни, издържаща до 24 h - брой -50
2. линия за деца, издържаща до 24 h - брой -25
3. линия за новородени /бебета, издържаща до 24 h - брой -25
Б. Други сензори и електроди
4. Еднократен сензор за пулсова оксиметрия, еквивалентeн за монитор Philips - неонатален - брой -20
5. Еднократен сензор за пулсова оксиметрия, еквивалентeн за монитор Philips - педиатричен - брой -20
6. Сензор за въздушен поток,еквивалентeн за мониторен модул SPIRRO на монитор Philips - неонатален -брой -10
7. Сензор за въздушен поток,еквивалентeн за мониторен модул SPIRRO на монитор Philips - педиатричен -брой -10
8. Сензор за въздушен поток,еквивалентeн за мониторен модул SPIRRO на монитор Philips - за възрастни -брой -50
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 16 540 💰
7️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Сензори за неинвазивен мониторинг и електроди за дефибрилация“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 7
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Сензор за биспектрален индекс QUATRO, еквивалентeн за BIS мониторинг; с четири вградени...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Сензор за биспектрален индекс QUATRO, еквивалентeн за BIS мониторинг; с четири вградени електрода, едностранен, за възрастни-брой-250
2. Сензор за биспектрален индекс за дълбочина на анестезия, еквивалентeн за BIS мониторинг; с четири вградени електрода, едностранен, педиатричен-брой-75
3. Сензор за церебрална и соматична оксиметрия, еквивалентeн за монитор INVOS, за възрастни, тегло над 40 кг, за еднократна употреба-брой-100
4. Сензор за церебрална и соматична оксиметрия, еквивалентeн за монитор INVOS, педиатричен, тегло под 40 кг, за еднократна употреба-брой-40
5.Стерилни мултифункционални електроди за дефибрилация, неинвазивна кардиостимулация, ЕКГ мониторинг, еквивалентни за бифазен дефибрилатор ZOLL, за възрастни-брой-36
6. Стерилни мултифункционални електроди за дефибрилация, неинвазивна кардиостимулация, ЕКГ мониторинг, еквивалентни за дефибрилатор ZOLL, педиатрични-брой-12
7. Мултифункционални електроди Stat-padz II, специални кардиологични, съвместими с дефибрилатор с монитор ZOLL-брой-24
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 52 574 💰
8️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Консуматив за инвазивен мониторинг“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 8
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Еквивалентен PiCCO катетър - сет за феморална артерия,за възрастен, окомплектован с:...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Еквивалентен PiCCO катетър - сет за феморална артерия,за възрастен, окомплектован с: -еквивалентен PiCCO катетър, диаметър 5 Fr, дължина 20 см; - нитинолов водач; - дилататор; - канюли; - трансдюсър за налягане; - артериална линия
- корпус на инжекционния сензор -брой-10
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 6 000 💰
9️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Пособия за хигиена и грижи за устата“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 9
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Разтвор за почистване на устна кухина съдържащ 0.2% хлорхексидин диглюконат 300мл -брой...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Разтвор за почистване на устна кухина съдържащ 0.2% хлорхексидин диглюконат 300мл -брой -500
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 2 200 💰
1️⃣0️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Сетове за дихателни пътища“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 10
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно кво за 24 мес
1. Трахеален компрес от полиуретанов пяна, с висока абсорбираща способност, за трахеостомни секрети,...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно кво за 24 мес
1. Трахеален компрес от полиуретанов пяна, с висока абсорбираща способност, за трахеостомни секрети, предотвратяващ кожни възпаления, с предварителен прорез -брой -300
2. Мека лента за прикрепяне на трахеостомна канюла, широчина 2.5 см, с възможност за регулиране на ширината с "Велкро" ленти -брой -300
3.Трахеостомна канюла с атравматичен балон с ниско налягане и голям обем, от термочувствителен, рентгеноконтрастен материал, мек прозрачен фланец, …... 7мм вътрешен диаметър.- брой -5
4. Трахеостомна канюла с атравматичен балон с ниско налягане и голям обем, от термочувствителен, рентгеноконтрастен материал, …….. 7,5мм вътрешен диаметър.- брой -10
5. Трахеостомна канюла с атравматичен балон с ниско налягане и голям обем, от термочувствителен, рентгеноконтрастен материал, мек прозрачен фланец, с изтънен връх и с кух обтуратор, позволяващ поставяне с или без водач, ……8мм вътрешен диаметър. – брой- 20
6. Трахеостомна канюла с атравматичен балон с ниско налягане и голям обем, от термочувствителен, рентгеноконтрастен материал, ……... 8,5мм вътрешен диаметър. – брой-20
7. Трахеостомна канюла с атравматичен балон с ниско налягане и голям обем, от термочувствителен, рентгеноконтрастен материал, …….. 9мм вътрешен диаметър.-брой -10
8. Комплект за перкутанна трахеостомия, съдържащ: трахеостомна канюла с балон, мек прозрачен фланец, с изтънен връх и с кух обтуратор, с маркировка за вътр. диаметър на канюлата върху контролния балон, интродюсер, водач, 2 бр. дилататори, скалпел, спринцовка, тръбички за трахеостомна канюла, четка за почистване, лента за прикрепване. Канюла 8,5мм вътрешен размер.-брой -10
9. Комплект за перкутанна трахеостомия, съдържащ: трахеостомна канюла с балон, мек прозрачен фланец, с изтънен връх и с кух обтуратор, с маркировка за вътр. диаметър на канюлата върху контролния балон, интродюсер, водач, 2 бр. дилататори, скалпел, спринцовка, тръбички за трахеостомна канюла, четка за почистване, лента за прикрепване. Канюла 8мм вътрешен размер.-брой -10
10. Сет за взимане на БАЛ за микробиологично изследване -брой -300
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Прогнозните количества могат да бъдет надвишени
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 19 048 💰
1️⃣1️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Консумативи за извънтелесно очистване на организма от токсични вещества“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 11
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Стерилен комплект от кръвни линии и хемофилтър за SCUF, CVVHF, CVVHD, CVVH, CVVHDF,...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Стерилен комплект от кръвни линии и хемофилтър за SCUF, CVVHF, CVVHD, CVVH, CVVHDF, еквивалентен за апарат Prismaflex -брой-90
2. Електролитен разтвор за бъбречнозаместваща терапия, , еквивалентен за апарат Prismaflex. Електролитен разтвор - сак от 5000мл, съдържащ: - Na -140 mmol/l; - K- 2mmol/l; - Ca - 1,75 mmol/l; - Mg - 0,5 mmol/l; - Cl - 111,5 mmol/l; - Na HCO3 - 32 mmol/l; - Lactat - 3 mmol/l; - Glu - 6,1 mmol/l - брой -500
3. Сет за плазмафереза, еквивалентен за апарат Prismaflex - брой - 20
4. Дренажни торби 9л, съвместими за работа с апарат за постоянна заместителна терапия модел Gambro Prismaflex - брой -500
5. Готов за употреба разтвор за цитратна антикоагулация по време на продължително бъбречно заместващи терапии, торба с обем 5л, сертфициран за употреба с апарат Gambro Prismaflex - брой -400
6. Приливна линия за субституция на калции-съвместима за употреба апарат Gambro Prismaflex -брой -50
7. Бикарбонат-буфериран диализен разтвор за непрекъсната бъбречно заместителна терапия; съдържа 22 mmol/L бикарбонат; -брой -200
8. Готов за употреба сет за AV хемофилтрация, с абсорбция на грам отрицателни микроорганизми, съвместим с апарат Gambro Prismaflex - брой -10
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 175 013 💰
1️⃣2️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Епидурална анестезия“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 12
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Епидурален сет, включващ: Епидурална игла по Туохи G18; Епидурален катетър, вътрешна част...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Епидурален сет, включващ: Епидурална игла по Туохи G18; Епидурален катетър, вътрешна част от полиамид и външна от полиуретан, диам. 0,85 х 0,45 mm и дължина 100 cm, ясна синя маркировка за дължина и срещу усукване, вградени в стената на катетъра; Катетърен конектор; Плосък епидурален филтър 0.2 µm, остатъчен обем 0,45 ml, устойчив до налягане 7 bar, спринцовка за загуба на съпротивление 8 мл - брой - 1000
2. Спринцовка с индикаторен балон за епидурално пространство - брой - 1000
3. Набор за комбинирана спинална и епидурална анестезия със спинална игла тип "пенсъл пойнт" с размер G27, 0.42 мм диаметър, 127.50 мм дължина; мек катетър от полиамид с три латерални отвора, с размер 0.85 мм диаметър х 0.45 мм, 1000 мм дължина; филтър 0.2 µm, устойчив до налягане 7 bar, конектор, спринцовка за загуба на съпротивление - брой -100
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 39 498 💰
1️⃣3️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Спинални и плексусни игли за регионална анестезия“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 13
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. СПИНАЛНА ИГЛА. Моливно заточване на върха и страничен отвор, насочен към ръкохватката;...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. СПИНАЛНА ИГЛА. Моливно заточване на върха и страничен отвор, насочен към ръкохватката; Полиран вътрешен лумен за бързо изтичане на ликвор; Ергономична прозрачна ръкохватка с кристална призма с оптична леща за бърза и лесна идентификация на ликвора и с цветен код на диаметъра; Диаметрър: G25, Дължина: 88 мм. -брой -600
2. СПИНАЛНА ИГЛА. Моливно заточване на върха и страничен отвор, насочен към ръкохватката; Полиран вътрешен лумен за бързо изтичане на ликвор; Ергономична прозрачна ръкохватка с кристална призма с оптична леща за бърза и лесна идентификация на ликвора и с цветен код на диаметъра; Диаметрър: G25, Дължина: 120 мм. -брой- 50
3. Сет за спинална анестезия, включващ: Спинална игла с дизайн на върха за редуциране на постпункционното главоболие - двузоново атравматично заточване на върха, размер: G26, Дължина: 88 мм; игла водач - G22 с размери 0.7x35 mm Ергономична прозрачна ръкохватка с кристална призма с оптична леща за бърза и лесна идентификация на ликвора и с цветен код на диаметъра; - брой - 200
4. СПИНАЛНА ИГЛА. Тип "Квинке". Полиран вътрешен лумен за бързо изтичане на ликвор; Ергономична прозрачна ръкохватка с кристална призма с оптична леща за бърза и лесна идентификация на ликвора и с цветен код на диаметъра; Диаметрър: G25 0.53 х 88 мм; Дължина: 88мм - брой - 50
5. Система за продължително постоперативно обезболяване през епидурален катетър или периферен нервен блок обем 125 мл, с вграден регулатор на обемната скорост 5 мл/ч. Самостоятелен стерилен порт за пълнене с възвратна клапа. Удължител с вграден двустепенен филтър за твърди частици и евакуация на въздух. - брой - 200
6. Система за продължително постоперативно обезболяване през епидурален катетър или периферен нервен блок обем 270 мл, с вграден регулатор на обемната скорост 5 мл/ч. Самостоятелен стерилен порт за пълнене с възвратна клапа. Удължител с вграден двустепенен филтър за твърди частици и евакуация на въздух. - брой - 300
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 38 637 💰
1️⃣4️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Абсорбент на въглероден диоксид“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 14
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Патрон с абсорбент на CO2, промяна на цвета от бял към виолетов, еквивалентен за апарат...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Патрон с абсорбент на CO2, промяна на цвета от бял към виолетов, еквивалентен за апарат Penlon A100/SP100/SP200 - брой - 40
2. Абсорбент на СО2, промяна на цвета от бял към виолетов, варел ≤ 5 кг. - кг. - 200
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 3 100 💰
1️⃣5️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Конектори, адаптори, клипсове и опори за шлангове за вентилация“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 15
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Фиксирано колянно съединение, свързващо интубационна тръба с шланга към апарата 15M -...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Фиксирано колянно съединение, свързващо интубационна тръба с шланга към апарата 15M - 22M/15F, без порт -брой -50; 2. Фиксирано колянно съединение, свързващо интубационна тръба с шланга към апарата, 15M - 22M/15F, с порт луер-лок - брой-50; 3. Фиксирано колянно съединение, свързващо интубационна тръба с шланга към апарата, 15M - 22M/15F, с порт за аспирация и бронхоскопия. - брой- 50; 4. удължител за свързване на пациент към апарат с капаче, автоклавируем - брой -50; 5. удължител за свързване на пациент към апарат без капаче, автоклавируем - брой - 150; 6. Прав конектор 22M - 22F - брой- 10; 7. Прав конектор 22M - 22M/15F - брой - 10; 8. Прав конектор 22F - 22F - брой - 10
9. Прав конектор 15М - 22F - брой- 10; 10. Колянно съединение 15M - 22M/15F -брой -5; 11. Колянно съединение 22F - 22M/15F -брой - 5; 12. Т-парче 22М - 22M/15F - 22F.- брой-30; 13. Фиксатор за трахеална тръба - брой -200;
14. Линия за газов мониторинг, М/М, 2.45м - брой - 100; 15. Линия за газов мониторинг, F/М, 1.8м - брой - 100
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 4 259 💰
1️⃣6️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Анестезиологични маски, ларингеални маски и трудна интубация“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 16
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Анестезиологични лицеви маски с анатомична форма, мек маншет, икономични, 22F - брой -25;...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Анестезиологични лицеви маски с анатомична форма, мек маншет, икономични, 22F - брой -25; 2. Анестезиологични лицеви маски с анатомична форма, мек маншет, икономични, 15М -брой- 10; 3. Анестезиологични лицеви маски с анатомична форма, увеличена видимост към лицето, и меко уплътнение, 22F- брой- 25; 4. Анестезиологични лицеви маски с анатомична форма, увеличена видимост към лицето, и меко уплътнение, 15M-брой-10; 5. Ларингеални маски за еднократна употреба, с канал за стомашна декомпресия/дренаж и ненадуваем маншет (преформируем гел) № 1 (2 - 5 кг) -брой- 5; 6. Ларингеални маски за еднократна употреба, с канал за стомашна декомпресия/дренаж и ненадуваем маншет (преформируем гел) № 1,5 (5 - 12 кг)-брой-5; 7. Ларингеални маски за еднократна употреба, с канал за стомашна декомпресия/дренаж и ненадуваем маншет (преформируем гел) № 2 (10 - 25 кг)-брой-5; 8. Ларингеални маски за еднократна употреба, с канал за стомашна декомпресия/дренаж и ненадуваем маншет (преформируем гел) № 2,5 (25 - 35 кг) -брой- 5; 9. Ларингеални маски за еднократна употреба, с канал за стомашна декомпресия/дренаж и ненадуваем маншет (преформируем гел) № 3 (30 - 60 кг)-брой- 50; 10. Ларингеални маски за еднократна употреба, с канал за стомашна декомпресия/дренаж и ненадуваем маншет (преформируем гел) № 4 (50 - 90 кг)-брой -100; 11. Ларингеални маски за еднократна употреба, с канал за стомашна декомпресия/дренаж и ненадуваем маншет (преформируем гел) № 5 (90+ кг)-брой-10; 12. 14Fr интубационен водач - брой -20; 13. 10Fr интубационен водач -брой- 20; 14. 4-точков силиконов ремък за глава -брой -10; 15. Ринг с куки за анестезиологична маска -бр. -10
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 7 612 💰
1️⃣7️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“„Специални филтри и клапи за апаратна вентилация и затворени аспирационни системи“” Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 17
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
Специални филтри и клапи за апаратна вентилация
1. Експираторен антибактериален филтър, за...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
Специални филтри и клапи за апаратна вентилация
1. Експираторен антибактериален филтър, за възрастни/педиатричен, еквивалентен за респиратор РВ980, за многократна употреба - бр. -3
2. Колекторен съд към експираторен филтър, еквивалентен за респиратор РВ980, за многократна употреба -бр.-3
3. Експираторен антибактериален филтър, неонатален, еквивалентен за респиратор РВ980, за еднократна употреба- бр.-12
4. Кит за почистване на ексхалационна клапа с филтър за експираторен филтър, еквивалентен за респиратор РВ980, за еднократна употреба -бр.-6
5. Неонатален сензор за измерване на проксималния поток, еквивалентен за респиратор РВ980, за еднократна употреба -бр. -10
6. Експираторен антибактериален филтър с колекторен съд, за възрастни, еквивалентен за респиратор PB980, за еднократна употреба-бр. -12
7. Линия за капнометрия etCO2 с вграден филтър (комплект), за вземане на проби при технология Microstream® към капнографски монитори, за интубирани пациенти, педиатрична/за възрастни, за дългосрочна употреба -брой -50
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 5 100 💰
1️⃣8️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Антибактериални и овлажняващи филтри“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 18
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Антибактериален и овлажняващ HME филтър, широк, за възрастни; ефективност >99,99%, луер...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Антибактериален и овлажняващ HME филтър, широк, за възрастни; ефективност >99,99%, луер порт, вътр. обем 93 ml, тегло прибл. 48 g, мин. подаван обем >300ml (x25 бр./оп.) -бр. -150
2. Антибактериален и овлажняващ HME филтър, малък, за възрастни; ефективност >99,99%, луер порт, вътр. обем 51 ml, тегло прибл. 28 g, мин. подаван обем >150ml (x25 бр./оп.) -бр. -150
3. Антибактериален и овлажняващ HME филтър, педиатричен; ефективност >99,99%, луер порт, вътр. обем 29 ml, тегло прибл. 21 g, мин. подаван обем >75ml (x25 бр./оп.) -бр. -150
4. Антибактериален и овлажняващ HME филтър, малък, педиатричен; ефективност >99,99%, луер порт, вътр. обем 10 ml, тегло прибл. 9 g, мин. подаван обем >30 ml (x25 бр./оп.) -бр. -150
Затворени аспирационни системи
5. Затворена аспирационна система, ендотрахеална, за възрастни; размери: 12CH, 14CH, 16CH / дължина 580 мм; за период 48 часа -бр. -100
6. Затворена аспирационна система с резервен катетър, ендотрахеална, за възрастни; размери: 12CH, 14CH, 16CH / дължина 580 мм, за период 72 часа - бр. -100
7. Затворена аспирационна система, трахеостомна, за възрастни; размери: 12CH, 14CH / дължина 365 мм; за период от 48 часа -бр. -100
8. Затворена аспирационна система с резервен катетър, трахеостомна, за възрастни; размери: 12CH, 14CH / дължина 365 мм, за период 72 часа -бр. -100
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 20 880 💰
1️⃣9️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Трахеални и трахеостомни канюли“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 19
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Тръби ендотрах., прозрачни, орал / назал, балон с ниско нал., голям обем, мърфи око: №...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Тръби ендотрах., прозрачни, орал / назал, балон с ниско нал., голям обем, мърфи око: № 2-брой-10; 2. Тръби ендотрах., прозрачни, орал / назал, балон с ниско нал., голям обем, мърфи око: № 2.5-брой-10; 3. Тръби ендотрах., прозрачни, орал / назал, балон с ниско нал., голям обем, мърфи око: № 3 -брой-10; 4. Тръби ендотрах., прозрачни, орал / назал, балон с ниско нал., голям обем, мърфи око: № 3.5-брой-10; 5. Тръби ендотрахеални, прозрачни, орал / назал, балон с ниско налягане, голям обем, мърфи око: № 4 -брой- 10; 6. Тръби ендотрах., прозр., орал / назал, балон с ниско нал., голям обем, мърфи око: № 4.5-брой-10; 7. Тръби ендотрах., прозр., орал / назал, балон с ниско нал., голям обем, мърфи око: № 5-брой-10; 8. Тръби ендотрах., прозр., орал / назал, балон с ниско нал., голям обем, мърфи око: № 5.5-брой-10; 9. Тръби ендотрах., прозр., орал / назал, балон с ниско наля., голям обем, мърфи око: № 6-брой-50; 10. Тръби ендотрах., прозр., орал / назал, балон с ниско нал., голям обем, мърфи око: № 6.5-брой-100; 11. Тръби ендотрах.и, прозр., орал / назал, балон с ниско нал., голям обем, мърфи око: № 7-брой-300; 12. Тръби ендотрах., прозр., орал / назал, балон с ниско нал., голям обем, мърфи око: №7.5-брой-300; 13. Тръби ендотрах., прозр., орал / назал, балон с ниско нал., голям обем, мърфи око: № 8 -брой-400; 14. Тръби ендотрах., прозр., орал / назал, балон с ниско нал., голям обем, мърфи око: № 8.5-брой-300; 15. Тръби ендотрах., прозр., орал / назал, балон с ниско нал., голям обем, мърфи око: № 9-брой-50; 16. Водачи за интубац. тръби: Неонатални-брой-5; 17. Водачи за интубац.тръби: Педиатрични-брой-5; 18. Водачи за интубац.тръби: За възрастни-брой-20; 19. Тръби интубац.армирани № 5-брой-3; ....
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 11 405 💰
Описание
Допълнителна информация:
“20. Тръби интуб.армирани № 5.5-брой-3; 21. Тръби интубац.армирани № 6-брой-5; 22. Тръби интубационни армирани № 6.5; брой -5; 23. Тръби интубационни...”
2️⃣0️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Маски за обдишване“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 20
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Прозрачна маска за обдишване с надуваем борд № 0 - брой -5
2. Прозрачна маска за обдишване...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Прозрачна маска за обдишване с надуваем борд № 0 - брой -5
2. Прозрачна маска за обдишване с надуваем борд № 1-брой-5
3. Прозрачна маска за обдишване с надуваем борд № 2-брой-5
4. Прозрачна маска за обдишване с надуваем борд № 3-брой-10
5. Прозрачна маска за обдишване с надуваем борд № 4-брой-20
6. Прозрачна маска за обдишване с надуваем борд № 5-брой-20
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 325 💰
2️⃣1️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Нестерилни шлаухи за аспирация на дрен“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 21
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Латексов шлаух на метраж, за отвеждане на торакален дрен до стъкленицата (колбата) с...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Латексов шлаух на метраж, за отвеждане на торакален дрен до стъкленицата (колбата) с диаметър вътрешен х външен 10 х 14 мм -м - 500
2. Силиконов шлаух на метраж с диаметър вътрешен х външен 6 х 12 мм -м -500
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 10 000 💰
2️⃣2️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Мониториране на хемодинамика и специални сетове“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 22
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Интродюсерен сет за перкутанна венозна пункция по Селдингер с размер 8,5F съдържащ:...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Интродюсерен сет за перкутанна венозна пункция по Селдингер с размер 8,5F съдържащ: пункционна игла 17G с диаметър 1,4мм и дължина 70мм; водач с дължина 45 см и диаметър 0.9 мм с гъвкав J-връх; съдов дилататор ; венозен хемостатичен интродюсерен шийт; хемостатична клапа; предпазител за катетъра; еднократен скалпел; трипътно кранче -брой-50; 2. Артериален катетърен сет за инвазивно измерване на кръвно налягане и за вземане на кръвни проби (по Селдингер), включващ: въвеждаща игла с луер-лок; канюла от FEP с гъвкави крилца от PUR с фиксиращи отвори и луер-лок; удължител от PUR с дължина 7 см; хемостатична клапа; водач с гъвкав прав връх, проектиран спрямо различните вътрешни диаметри на катетрите; размери: жълт – 22G/ 80 мм; червен – 20G/ 80мм; бял – 20G/ 160 мм; сив – 18G/ 160 мм -брой-1000; 3. Интродюсерен сет за перкутанна венозна пункция по Селдингер, с размери F7 или F8 съдържащ: пункционна игла 18G с диаметър 1.3мм и дължина 63.5мм; водач с дължина 70 см и диаметър 0.035”/ 0.89 мм с гъвкав J3-връх; съдов дилататор от FEP с дължина 205 мм; венозен хемостатичен интродюсерен шийт от PUR с дължина 115 мм; хемостатична клапа; предпазител за катетъра с дължина 120 см; еднократен скалпел; 4 бр. марли 10х10 см, 8-пластови -брой-100; 4. Flotrack sensor съвместим с апарат HemoSphere и Vigileo-брой-50; 5. Acumen sensor съвместим с апарат HemoSphere и Vigileo-брой-50; 6. Clearsight finger cuff large съвместим с апарат HemoSphere и Vigileo-брой-20; 7. Clearsight finger cuff medium съвместим с апарат HemoSphere и Vigileo-брой-20; 8. Swan-Ganz катетър фиброптичен за продължително измерване на сърдечен дебит съвместим с апарат HemoSphere и Vigileo-брой-50;
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 199 103 💰
Описание
Допълнителна информация:
“......Позицията съдържа общо 12 номенклатурни единици. Виж Приложение №1-Техническа спецификация към документацията на поръчката”
2️⃣3️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Сетове за апаратна вентилация“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 23
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1.Дихателна система, гладка вътрешна повърхност, прозрачен за еднократна употреба, 22мм,...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1.Дихателна система, гладка вътрешна повърхност, прозрачен за еднократна употреба, 22мм, 1.6m-брой-1000; 2.Кръгова дихателна система 2.4м-брой-35; 3. Кръгова дихателна система 1.6м-брой-35; 4. Кръгова дихателна система, 1.6м, антимикробна-брой-10; 5. Кръгова дихателна система с балон 2L и разклонение 2.4м-брой-20; 6.Кръгова дихателна система с балон 2L и разклонение, 1.6м-брой-20; 7. Удължаваща се дихателна система с Люерово коляно, 22мм, 3.0m- брой-30; 8. Удължаваща се дихателна система с Люерово коляно, 22мм, 2.0m-брой-30; 9.Еднократен пациентен комплект - еднократна респираторна система, регулируема, 22мм, 2м, резервоарен балон 2л, допълнителен шланг 1.5м, Y-адаптор, порт за мониториране, конектор 90 - стерилна-брой-20; 10. Педиатрична удължаваща се дихателна система с Люерово коляно, 1.5м-брой-10; 11. Педиатрична удължаваща се дихателна система с Люерово коляно, 2м, 1L балон-
резервоар и разклонение1.5м-брой-10; 12. 22mm базова транспортна дихателна система с невъзвратен клапан на издишването, еквивалентна за Oxylog® 1000, Pneupac® paraPAC®, ventiPAC™ и transPAC™, 1.2 m-брой-20; 13. 22mm базова транспортна дихателна система с невъзвратен клапан на издишването,еквивалентна за Oxylog® 1000, Pneupac® paraPAC®, ventiPAC™ и transPAC™, 2m -брой-20; 14. 22mm транспортна дихателна система с невъзвратен клапан на издишването, PEEP клапа и линия за монитор с филтър, еквивалентна за Pneupac® transPAC™, 1.2m-брой-50; 15. 22mm транспортна дихателна система с невъзвратен клапан на издишването и линия за монитор с филтър, еквивалентна за Pneupac® transPAC™, 1.2m-брой-30;
.............................
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 33 315 💰
Описание
Допълнителна информация:
“16. Балон за ресусцитация, еднократен, в комплект с маска за лице, с пациентна клапа и кислороден резервоар - неонатален-брой-5; 17. Балон за ресусцитация,...”
Допълнителна информация
16. Балон за ресусцитация, еднократен, в комплект с маска за лице, с пациентна клапа и кислороден резервоар - неонатален-брой-5; 17. Балон за ресусцитация, еднократен, в комплект с маска за лице, с пациентна клапа и кислороден резервоар - педиатричен, маска Но 3 -брой-10....Об.позиция съдържа 25 номенклатурни единици-виж Приложение №1-Техническа спецификация към документацията
2️⃣4️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Специална кислородна терапия“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 24
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Прав конектор 22 М/F към 6мм кислород-брой-10; 2. Дебелостенна тръба за кислород, 5мм...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Прав конектор 22 М/F към 6мм кислород-брой-10; 2. Дебелостенна тръба за кислород, 5мм вътрешен диаметър, руло 50 м-брой-5; 3. Tръба за кислород 1,8 м-брой-10; 4. Tръба за кислород 2.1 м-брой-10; 5. Тръба за аерозолна терапия 22мм, 1.6м-брой-50; 6. Тръба за аерозолна терапия 22мм, с удебеления на 150мм, 50м ролка-брой-5; 7. Назална канюла с възм за каптометрия, за деца-брой-10; 8.Назална канюла с възм за каптометрия, за бебета-брой-20; 9. Маска с мониторираща линия на СО2 и тръба-брой-20; 10. Канюла с висок поток,за кислородна терапия при пациенти с хипоксемична дихателна недостатъчност - за възрастни-различни размери-брой-50; 11. Кислороден комплект за възстановяване с Т-конектор и резервоарен балон-брой-50; 12. Маска за трахеостомия, за възрастни-брой-30; 13. Маска за НИВ с улътнение от гел, за еднократна употреба, за двушлангова дихателна система-брой-30; 14. Маска за НИВ с улътнение от гел, за еднократна употреба, за СПАП устройства без отвор за отделяне СО2-брой-10; 15. СПАП маска в комплект с вграден Вентури вентилатор и РЕЕР клапа-брой-10; 16. Качулка за ЦПАП комплект, вграден Вентури вентилатор, порт за пациентен достъп, регулируема ПЕЕП клапа-брой-5; 17. Качулка за НИВ, отваряема, с порт за достъп до пациента, презрамки-брой-5; 18. Качулка за НИВ, с порт за достъп до пациента, без презрамки-брой-5
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 17 978 💰
2️⃣5️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Консуматив за интравенозна терапия“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 25
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Еднократен стерилен комплект за превръзка. Блистер с 3 отделения от твърдо ПВЦ фолио със...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Еднократен стерилен комплект за превръзка. Блистер с 3 отделения от твърдо ПВЦ фолио със заоблени ръбове с размери 220х143х25мм, Пластмасов син Кохер форцепс - 1бр., Нетъкани тампони - 6бр., Нетъкани компреси 7,5х7,5см - 5бр.
Абсорбираща кърпа 50х60см с отвор Ф8см и адхезив - 1бр.-брой -1000;
2. Еднократен стерилен комплект за превръзка, Блистер с 3 отделения от твърдо ПВЦ фолио със заоблени ръбове с размери 220х143х25мм, Абсорбираща кърпа 50х60см с отвор Ø 8см и адхезив - 1 бр., Абсорбираща кърпа 38х45см - 1 бр.
Пластмасов син Кохер форцепс 140мм - 1 бр., Нетъкани тампони 20х20см - 6 бр., Нетъкани компреси 7,5х7,5см - 5 бр. -брой-2000
3. Устройство за многократно теглене от флакони и банки. Вграден антибактериален въздушен филтър и филтър за твърди частици. Накрайник с Luer Lock накрайник и капаче за запазване на стерилност. Къс пластмасов шип, за сигурно пробиване на всякакви уплътнения. Съвместим с банки, торби и малки флакони. - брой -500
4. Игла за продължителни вливания през порт катетри. Специален дизайн на върха, за употреба с портове. Активен, телескопичен механизъм за предпазване от убождане след употреба. Удължител 20 см. Вградена, стерилна, адхезивна превръзка (подложка). За употреба БЕЗ допълнителна превръзка. Не съдържа PVC, DEHP и латекс. Размери: G19 х 20 мм; G20 х 17 мм; G20 х 20 мм; G20 х 27 мм; G22 х 17 мм; G22 х 20 мм; G22 х 27 мм. -брой -20
5. Игла за продължителни вливания през порт катетри. Специален дизайн на върха, за употреба с портове. Активен, телескопичен механизъм за предпазване от убождане след употреба. С 2 шираки и гъвкави крилца за сигурно укрепване към кожата. Удължител 20 см, с клампа за пълно прекъсване на протока. Цветен ком на размера на иглата, нанесен върху клампата. Не съдържа PVC, DEHP и латекс. Интегрирани, стерилни, адхезивни подложки на крилцата. Размери: G19 х 20 мм; G19 х 27 мм; G20 х 14 мм; G20 х 20 мм; G20 х 27 мм; G22 х 20 мм; G22 х 27 мм. -брой -20
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 8 094 💰
2️⃣6️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Консумативи за сондово ентерално хранене“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 26
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Грав.система за прил. на ентерално хранене без помпа. Горен накр. за връзка с торби с...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Грав.система за прил. на ентерално хранене без помпа. Горен накр. за връзка с торби с ентерално хранене. Капкова камера и ролкова клампа. Трипътно кранче, ….. Дължина 190 см. -брой -100; 2. Адаптер за връзка на гравит. система за еннтерално хранене към бутилки с винтови капачки. -брой -50; 3. Спринцовка за ентерално хранене и приложение на течности. Обем 20 мл. С конектор ENFit и лилаво бутало, съгласно межд.станд. за сигурност ISO 80369-3. -брой -150; 4. Спринцовка за ентерално хранене и приложение на течности. Обем 50/60 мл. С конектор ENFit и лилаво бутало, съгласно межд.станд. за сигурност ISO 80369-3. - брой -250; 5. Силиконова назална сонда, бяла, рентгенопоз. с размер CH 16, 100 см.; маркировка на всеки 10 см.; 5 стран.отвора; в опаковка с MCT oil; ENFit накрайник . -брой -50; 6. Пълен сет с трилуменна, трансназална сонда за ранно интестинално хранене и стомашна декомпресия. ……….3. -брой -20; 7. Пълен сет за Перкутанна Ендоскопска Гастростома. ………….. - брой -5; 8. Пълен сет за Перкутанна Ендоскопска Гастростома. Сонда с размер Fr. 15, 35 см, за гастро ентерално хранене и приложение на течности. ………... -брой -10; 9. Пълен сет за Перкутанна Ендоскопска Гастростома. Сонда с размер Fr. 20, 35 см, за гастро ентерално хранене и приложение на течности. Вътрешен ограничител със заоблени краища. Външен, силиконов ограничител. Скалпел с предпазен механизъм и пункционна игла с еднопосочна клапа. Влакно за изтегляне през хранопровода. За ендоскопско поставяне. С лилав конектор ENFit, съгласно междун.стандарт за сигурност ISO 80369-3. - брой -10
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 13 260 💰
Описание
Допълнителна информация:
“Пълно описание на номенклатурните единици в Приложение №1-Техническа спецификация към документацията”
2️⃣7️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Ороназални силиконови маски“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 27
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Ороназална силиконова маска за NIV вентилация, размер S - брой -10
2. Ороназална силиконова...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Ороназална силиконова маска за NIV вентилация, размер S - брой -10
2. Ороназална силиконова маска за NIV вентилация, размер M -брой -10
3. Ороназална силиконова маска за NIV вентилация, размер L/XL -брой -10
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 3 450 💰
2️⃣8️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Консумативи за периферен интравенозен достъп“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 28
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1.Предв.напълнена спринцовка със стер. изотоничен физ. разтвор (0,9% NaCl) за промивка на...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1.Предв.напълнена спринцовка със стер. изотоничен физ. разтвор (0,9% NaCl) за промивка на интрав.катетри, луер лок накр., обем 3 мл; …….-брой-100; 2. Предв.нап.спринцовка със стер.изот.физ. разтвор (0.9% NaCl), …... Обем 5 мл.-брой-100; 3. Предвар. Нап.спринцовка със стер. изотоничен физ.разтвор (0.9% NaCl), луер лок накрайник, ….. Обем 10 мл-брой-5000; 4. Стер. предвар. Нап. спринцовка със стер. изотоничен физ.разтвор (0.9% NaCl), …... Обем 3 мл.; 5 мл; 10 мл.-брой-1000; 5. Периф.интрав.канюла от био-полиурет.материал …… Размери от 18 G до 24 G.-брой-2000; 6.Периф. интрав. канюла от био-полиур.материал …. без допълнителен порт; Размери от 18 G до 24 G.-брой-4000; 7. Периф. венозна канюла от био-полиур. материал …..; размери: 14G (2,0 x 45 мм), 16G (1,8 х 45 мм), 17 G (1,5 х 45 мм), 18 G (1,3 х 45 мм), 18G (1,3 х 32 мм), 20G (1,1 х 32 мм), 22 G (0,9 х 25 мм). -брой -1000; 8. Периферна венозна канюла от био-полиуретанов материал с допълнителн порт с щракваща капачка; … размери: 14G (2,0 x 45 мм), 16G (1,8 х 45 мм), 17 G (1,5 х 45 мм), 18 G (1,3 х 45 мм), 18G (1,3 х 32 мм), 20G (1,1 х 32 мм), 22 G (0,9 х 25 мм).-брой -3000; 9. Периферна артериална канюла за кръвно-газов мониторинг с устройство …… 20G (1,1мм х 1,75 мм), дължина 45 мм. …..-брой-100; 10. Безиглов интрав. конектор с гладко сил. покритие, Luer Split Septum, …-брой-6000; 11. Затворена система за периф.венозен достъп …. 18G (1,3 х 32 мм); 20G (1,1 х 25 мм); 20G (1,1 x 32 мм); 22G (0,9 x 25 мм - 6,5 мл/сек); 24G (0,7 х 19 мм) -брой-100; 12. Затворена система за периф. венозен достъп … двоен порт с две Q-syte клапи; размери: от 18 G до 24 G.-брой-100; 13. Инжекц. игла с прец. острие от неръж.стомана 18 G x 1-1/2 (40 мм), ..брой – 1000...........
....................................
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на тер. на РБългария
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 64 660 💰
Описание
Допълнителна информация:
“....Обособената позиция съдържа 32 номенклатурни единици. Подробно описание в Приложение №1-Техническа спецификация към документацията”
2️⃣9️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Стомашни сонди и уретерални катетри“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 29
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Стомашна сонда с цилиндричен връх и два странични отвора с маркировка Ch 14 -брой -100
2....”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Стомашна сонда с цилиндричен връх и два странични отвора с маркировка Ch 14 -брой -100
2. Стомашна сонда с цилиндричен връх и два странични отвора с маркировка Ch 16 -брой -100
3. Стомашна сонда с цилиндричен връх и два странични отвора с маркировка Ch 18 -брой -50
4. Уретрален катетър с един лумен Ch 14 -брой -100
5. Уретрален катетър с един лумен Ch 16 -брой -200
6. Уретрален катетър с един лумен Ch 18 -брой -200
7. Уретрален катетър с един лумен Ch 20 -брой -200
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 1 325 💰
3️⃣0️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Консумативи за вакуум терапия“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 30
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Стерилен канистър- 300 мл., с желиращ агент. -брой -200
2. Стерилен канистър- 500 мл., с...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Стерилен канистър- 300 мл., с желиращ агент. -брой -200
2. Стерилен канистър- 500 мл., с желиращ агент. -брой -200
3. Комплект от гъба със сребърно покритие, с размери 10 x 7.5 x 3.2 см., фолио и порт с контрол на херметизацията. -брой -70
4. Комплект от гъба със сребърно покритие, с размери: 18 х 12.5 х 3.2 см., фолио и порт с контрол на херметизацията. -брой -70
5. Комплект от гъба със сребърно покритие, с размери: 26 x 15 x 3.2 см., фолио и порт с контрол на херметизацията. -брой -70
6. Комплект от поливинилова алкохолсъдържаща бяла гъба, с размери: 10 x 7.5 x 1 см., фолио и порт с контрол на херметизацията. -брой -20
7. Комплект от поливинилова алкохолсъдържаща бяла гъба, с размери: 10 x 15 x 1 см., фолио и порт с контрол на херметизацията. -брой -20
8. Хирургическа лента на копринена основа, хипоалергична; без латекс; за фиксиране на превръзки, системи и канюли; лесна за късане 2,5 см x /9,14м -брой -1000
9. Хирургическа лента на копринена основа, хипоалергична; без латекс; за фиксиране на превръзки, системи и канюли; лесна за късане 5 см x /9,14м -брой - 1000
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 155 820 💰
3️⃣1️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Еднократни сетове за инвазивно измерване на кръвно налягане“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 31
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Сет за инвазивно измерване на кръвно налягане за еднократна употреба, съставен от...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Сет за инвазивно измерване на кръвно налягане за еднократна употреба, съставен от трансдюсер с устройство за промиване (3 мл/ч. номинален обем), кръгъл извод за свързване с кабел към монитор, линия към администрираща банка, линия към пациента, две кранчета, въртящ се луер-лок конектор, обща дължина на линията 150 см, без маркировка; -брой -250
2. Сет за инвазивно измерване на кръвно налягане за еднократна употреба, съставен от трансдюсер с устройство за промиване (3 мл/ч. номинален обем), кръгъл извод за свързване с кабел към монитор, линия към администрираща банка, линия към пациента, две кранчета, въртящ се луер-лок конектор, обща дължина на линията 150 см, с червена маркировка; -брой -1200
3. Сет за инвазивно измерване на кръвно налягане за еднократна употреба, съставен от два трансдюсера с устройства за промиване (3 мл/ч. номинален обем), два кръгли извода за свързване с кабели към монитор, линия към администрираща банка, линия към пациента, две кранчета, въртящ се луер-лок конектор, обща дължина на всяка линия 150 см, червена и синя маркировка; -брой -720
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 82 284 💰
3️⃣2️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Кювети за измерване на активирано време за съсирване“
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 32
Описание
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Кювети за измерване на Activated Clotting Time (ACT) за апарат HEMOHRON Jr Signature -брой...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 24 месеца
1. Кювети за измерване на Activated Clotting Time (ACT) за апарат HEMOHRON Jr Signature -брой -1080
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
6. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
7. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 23 544 💰
Правна, икономическа, финансова и техническа информация Условия за участие
Списък и кратко описание на условията:
“Минимални изисквания за доказване на годност за упражняване на професионалната дейност, включително изисквания във връзка с вписването в професионални или...”
Списък и кратко описание на условията
Минимални изисквания за доказване на годност за упражняване на професионалната дейност, включително изисквания във връзка с вписването в професионални или търговски регистри, относими за всички обособени позиции:
Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката.
Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от всеки участник в обединението, който ще извършва доставките на съответните медицински изделия, съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединение.
При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват.
Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България /вкл., ако е чуждестранно лице/, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
Покажи повече Икономическо и финансово състояние
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
“Относими за всички обособени позиции:
Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот, включително минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата...”
Списък и кратко описание на критериите за подбор
Относими за всички обособени позиции:
Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот, включително минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“.
“Участникът следва да е реализирал Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на...”
Участникът следва да е реализирал Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва.
Обособена позиция № Наименование Прогнозна ст-ст
1 Консуматив за инвазивно измерване на налягане 85980
2 Консуматив за инфузия 65245
3 Затоплящи одеяла, еквивалентни на Warm Touch 12238
4 Тестове 100000
5 Консуматив за затопляне 4121
6 Консумативи за неинвазивен мониторинг 16540
7 Сензори за неинвазивен мониторинг и електроди за дефибрилация 52574
8 Консуматив за инвазивен мониторинг 6000
9 Пособия за хигиена и грижи за устата 2200
10 Сетове за дихателни пътища 19048
11 Консумативи за извънтелесно очистване на организма от токсични вещества 175013
12 Епидурална анестезия 39498
13 Спинални и плексусни игли за регионална анестезия 38637
14 Абсорбент на въглероден диоксид 3100
15 Конектори, адаптори, клипсове и опори за шлангове за вентилация 4259
16 Анестезиологични маски, ларингеални маски и трудна интубация 7612
17 Специални филтри и клапи за апаратна вентилация и затворени аспирационни системи 5100
18 Антибактериални и овлажняващи филтри 20880
19 Трахеални и трахеостомни канюли 11405
20 Маски за обдишване 325
21 Нестерилни шлаухи за аспирация на дрен 10000
22 Мониториране на хемодинамика и специални сетове 199103
23 Сетове за апаратна вентилация 33315
24 Специална кислородна терапия 17978
25 Консуматив за интравенозна терапия 8094
26 Консумативи за сондово ентерално хранене 13260
27 Ороназални силиконови маски 3450
28 Консумативи за периферен интравенозен достъп 64660
29 Стомашни сонди и уретерални катетри 1325
30 Консумативи за вакуум терапия 155820
31 Еднократни сетове за инвазивно измерване на кръвно налягане 82284
32 Кювети за измерване на активирано време за съсирване 23544
Когато участниците подават заявление за повече от една обособена позиция, минималните изисквания за общ оборот са приложими за всяка обособена позиция поотделно.
Доказване: Участникът, определен за изпълнител представя преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП.
1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години,
2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен.
Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ.
Покажи повече Технически и професионални способности
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
“Относими за всички обособени позиции:
Участниците трябва да прилагат система за управление на качеството, сертифицирана по БДС EN ISO 9001:2015 или...”
Списък и кратко описание на критериите за подбор
Относими за всички обособени позиции:
Участниците трябва да прилагат система за управление на качеството, сертифицирана по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалент идентичен или сходен с предмета на поръчката.
Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия.
Деклариране:
За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата.
В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес.
Покажи повече Условия за участие
Условия за участие (технически и професионални способности):
“Участниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на...”
Условия за участие (технически и професионални способности)
Участниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата.Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.
Участникът може да представи и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството, когато не е имал достъп до такива сертификати или е нямал възможност да ги получи в съответните срокове, по независещи от него причини. В този случай, участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните.
Покажи повече Условия, свързани с договора
Условия за изпълнение на договора:
“В процедурата може да участва участник, който отговаря на усл. на чл. 10 от ЗОП и изискв. на възложителя.Участник, за когото са налице някое от осн. на чл....”
Условия за изпълнение на договора
В процедурата може да участва участник, който отговаря на усл. на чл. 10 от ЗОП и изискв. на възложителя.Участник, за когото са налице някое от осн. на чл. 54, ал. 1 от т. 1 до т. 7 вкл. , чл. 55, ал. 1, т. 1, 3, 4 и 5 от ЗОП, чл.107 от ЗОП, участници, които са свързани лица по смисъла на § 2, т. 45 от ЗОП, за обст. по чл. 3, т. 8 от ЗИФОДРЮПДРКТЛТДС, за осъждания за престъпления по чл. 194—208, чл. 213а—217, чл. 219—252, чл. 254а—260 от НК, извършени нарушения по чл. 61, ал. 1, чл. 62, ал. 1 или 3, чл. 63, ал. 1 или 2, чл. 228, ал. 3 от КТ, извършени нарушения по чл. 13, ал. 1 от ЗТМТМ, при наличие на обст. по чл. 69 от ЗПКОНПИ, за когото е налице някое от обстоятелствата по чл. 5к от Регламент (EС) № 2022/576 на Съвета , относно ограничителните мерки с оглед на действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна се отстраняват от процедурата.
Процедура Вид процедура
Открита процедура
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2024-03-01
23:59 📅
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Срокът по-долу е изразен в месеци.
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6
Условия за отваряне на офертите: 2024-03-05
14:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Условия за отваряне на офертите (Информация за упълномощените лица и процедура за отваряне):
“Председателят на комисията декриптира получените оферти, след което в публичната преписка на поръчката в
платформата автоматично се визуализират...”
Условия за отваряне на офертите (Информация за упълномощените лица и процедура за отваряне)
Председателят на комисията декриптира получените оферти, след което в публичната преписка на поръчката в
платформата автоматично се визуализират наименованията, съответно имената, на участниците, включително
участниците в обединението, когато е приложимо, както и информация за датата и часа на подаването.
“В процедурата може да участва участник, който отговаря на усл. на чл. 10 от ЗОП и изискв. на възложителя.Участник, за когото са налице някое от осн. на чл....”
В процедурата може да участва участник, който отговаря на усл. на чл. 10 от ЗОП и изискв. на възложителя.Участник, за когото са налице някое от осн. на чл. 54, ал. 1 от т. 1 до т. 7 вкл. , чл. 55, ал. 1, т. 1, 3, 4 и 5 от ЗОП, чл.107 от ЗОП, участници, които са свързани лица по смисъла на § 2, т. 45 от ЗОП, за обст. по чл. 3, т. 8 от ЗИФОДРЮПДРКТЛТДС, за осъждания за престъпления по чл. 194—208, чл. 213а—217, чл. 219—252, чл. 254а—260 от НК, извършени нарушения по чл. 61, ал. 1, чл. 62, ал. 1 или 3, чл. 63, ал. 1 или 2, чл. 228, ал. 3 от КТ, извършени нарушения по чл. 13, ал. 1 от ЗТМТМ, при наличие на обст. по чл. 87 от Закона за противодействие на корупцията, за когото е налице някое от обстоятелствата по чл. 5к от Регламент (EС) № 2022/576 на Съвета , относно ограничителните мерки с оглед на действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна се отстраняват от процедурата.
2.Участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни др. усл., посочено в обявл. и докум-я на общ. поръчка, , както и не представи оферта, която да отговаря на техн. изисквания и спец-ии, вкл. усл. на представяне, ще бъде отстранен от участие.
3.Условията за изпълнение на поръчката, техническа спецификация и количества, указанията
за подготовка на офертите, проект на договор и др. са посочени в документацията за участие, публикувана в електронната преписка на процедурата.
4.Гаранцията за изпълнение е в размер на 3 %от стойността на договора без ДДС . Гаранцията за изпълнение на договора трябва да бъде представена от участника в една от следните форми: парична сума или банкова гаранция със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 2 месеца .Всеки участник сам избира формата, под която да представи гаранция за изпълнение. Условията и сроковете за задържане или освобождаване на гаранцията са уредени в проекта за договор за обществена поръчка.
Покажи повече Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Телефон: +359 29356113📞
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg📧
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg🌏 Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:
“Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП - срещу
решението за откриване на процедурата.”
Източник: OJS 2024/S 024-069564 (2024-01-30)